题目内容

1.如图所示某一家族遗传系谱中有甲(基因为A或a)和乙 (基因为B或b)两种遗传病,其中一种为伴性遗传病.分析回答下列问题:
(1)从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅱ7的基因型为AaXbY.
(3)Ⅱ13的性染色体上的致病基因来自Ⅰ中的2号、3号.
(4)Ⅱ5和Ⅱ6生出一个患乙病女孩的概率为0.
(5)Ⅱ7和Ⅱ8生出一个不患病的孩子的概率为$\frac{3}{8}$,生出一个只患一种病的孩子的概率为$\frac{1}{2}$.

分析 分析题图:5号、6号表现型正常,生有患病女儿,甲病为常染色体隐性遗传病,那么乙病为伴性遗传病,因为男女都有患乙病的,排除伴Y染色体遗传病,男患者7号的母亲表现正常,排除伴X染色体显性遗传病,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,据此答题.

解答 解:(1)根据试题分析,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)6号表现型正常,有患甲病的女儿患乙病的父亲,6号基因型为AaXBXb,7号患乙病,还有两病兼发的女儿,7号基因型为AaXbY.
(3)13号的两条X染色体上都具有致病基因,一条来自7号、一条来自8号,而7号的性染色体致病基因来自2号,8号的性染色体致病基因来自3号,
(4)6号基因型为AaXBXb,5号基因为AaXBY,他俩生出一个患乙病女孩的概率为0.
(5)7号基因型为AaXbY,8号AaXBXb,他俩生出一个不患病的孩子的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$.就甲病而言,7号、8号生患甲病孩子概率为$\frac{1}{4}$,不患甲病概率为$\frac{3}{4}$,患乙病孩子概率为$\frac{1}{2}$,不患乙病孩子概率为$\frac{1}{2}$,7号和8号生出一个只患一种病的孩子的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传    伴X染色体隐性遗传
(2)AaXBXb AaXbY
(3)2号、3号
(4)0
(5)$\frac{3}{8}$    $\frac{1}{2}$

点评 本题考查伴性遗传和遗传定律的应用,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力.

练习册系列答案
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12.图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-3基因型为BbXaY,Ⅱ-4基因型为BbXAXa,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)Ⅲ-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa,Ⅲ-10的基因型为bbXAY,若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$.
(5)图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程,该过程需要的酶是RNA聚合酶,若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸,其中碱基G和C分别为200个和400个,则该基因经过两次复制,至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个,图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A.
(6)图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点?
相同点:具有相同的磷酸基团和含氮碱基(胞嘧啶C);不同点:五碳糖不同.

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