题目内容
1.(1)从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅱ7的基因型为AaXbY.
(3)Ⅱ13的性染色体上的致病基因来自Ⅰ中的2号、3号.
(4)Ⅱ5和Ⅱ6生出一个患乙病女孩的概率为0.
(5)Ⅱ7和Ⅱ8生出一个不患病的孩子的概率为$\frac{3}{8}$,生出一个只患一种病的孩子的概率为$\frac{1}{2}$.
分析 分析题图:5号、6号表现型正常,生有患病女儿,甲病为常染色体隐性遗传病,那么乙病为伴性遗传病,因为男女都有患乙病的,排除伴Y染色体遗传病,男患者7号的母亲表现正常,排除伴X染色体显性遗传病,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,据此答题.
解答 解:(1)根据试题分析,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)6号表现型正常,有患甲病的女儿患乙病的父亲,6号基因型为AaXBXb,7号患乙病,还有两病兼发的女儿,7号基因型为AaXbY.
(3)13号的两条X染色体上都具有致病基因,一条来自7号、一条来自8号,而7号的性染色体致病基因来自2号,8号的性染色体致病基因来自3号,
(4)6号基因型为AaXBXb,5号基因为AaXBY,他俩生出一个患乙病女孩的概率为0.
(5)7号基因型为AaXbY,8号AaXBXb,他俩生出一个不患病的孩子的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$.就甲病而言,7号、8号生患甲病孩子概率为$\frac{1}{4}$,不患甲病概率为$\frac{3}{4}$,患乙病孩子概率为$\frac{1}{2}$,不患乙病孩子概率为$\frac{1}{2}$,7号和8号生出一个只患一种病的孩子的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)AaXBXb AaXbY
(3)2号、3号
(4)0
(5)$\frac{3}{8}$ $\frac{1}{2}$
点评 本题考查伴性遗传和遗传定律的应用,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力.
| A. | 所有生物均有性别决定,但不是所有生物的性别都由性染色体决定 | |
| B. | XY型性别决定的生物,XY个体为杂合子,XX个体为纯合子 | |
| C. | X与Y染色体同源区段的基因成对存在,所以遗传方式与性别无关 | |
| D. | 男性的X只能传给女儿,女性的X传给女儿和儿子的概率各占$\frac{1}{2}$ |