Question

6．软骨发育不全是细胞中的一个基因缺陷就可患病．正（判断正误）

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：软骨发育不全是常染色体显性遗传病，只要含有一个基因缺陷（显性基因）就可患病．
故答案为：正确．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，掌握显性遗传病的遗传特点，能根据所学的知识对题干作出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查．