题目内容

20.黏多糖贮积症Ⅱ型(缺少黏多糖水解酶)患者均为男性且少年期死亡,患者的母亲都是携带者.下列叙述错误的是(  )
A.该病遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
B.该患者的致病基因不可能来自父亲
C.调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大
D.该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状

分析 分析题文:根据题干信息“患者均为男性且少年期死亡,患者的母亲都是携带者”可知,该病的遗传与性别有关,则控制该病的基因位于X染色体上,又由于患者的母亲都是携带者,说明该病为隐性遗传病,综合以上可知该病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:A、由以上分析可知,该病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;
B、该病为伴X染色体隐性遗传病,因此该男性患者的致病基因不可能来自父亲,B正确;
C、调查该病的发病率时,应该在社会群体中调查,不能在患者家系中进行,C错误;
D、黏多糖贮积症Ⅱ型的直接原因是缺少黏多糖水解酶,这说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状,D正确.
故选:C.

点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合题干信息准确判断该遗传病的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项.

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