题目内容
2.研究人员对4种不同生物的部分细胞(甲、乙、丙、丁)进行了分析、观察等实验,获得的结果如下表,则甲、乙、丙、丁4种细胞所代表的生物最可能是( )| 核仁 | 叶绿素 | 叶绿体 | 线粒体 | 中心体 | 核糖体 | 纤维素酶 处理结果 | |
| 甲 | - | + | - | - | - | + | 无变化 |
| 乙 | + | - | - | - | + | + | 无变化 |
| 丙 | + | - | - | + | - | + | 外层结 构破坏 |
| 丁 | + | + | + | + | + | + | 外层结 构破坏 |
①衣藻 ②硝化细菌 ③乳酸菌 ④蓝藻 ⑤蛔虫⑥水稻.
| A. | ④①⑥② | B. | ①⑤④⑥ | C. | ①④⑤⑥ | D. | ④⑤⑥① |
分析 原核细胞与真核细胞的主要区别:原核细胞没有核膜和核仁;
真核生物细胞壁的成分为纤维素和果胶,利用纤维素酶可以水解细胞壁;
中心体一般存在于动物细胞和低等植物细胞中.
解答 解:分析表格可知,甲有叶绿素和核糖体,但没有核仁、叶绿体、线粒体等复杂结构,可推测很可能是蓝藻;
乙有核仁、中心体和核糖体,但无叶绿体和线粒体,并且纤维素酶处理无变化,说明没有细胞壁,因此该细胞为只能进行无氧呼吸的动物,可能为蛔虫;
丙有核仁、线粒体和核糖体,并且纤维素酶处理外层结构被破坏,因此属于植物细胞,但是没有叶绿体和中心体,因此该细胞可能是水稻中非叶肉细胞;
丁有核仁、叶绿体、中心体和细胞壁,因此该细胞为低等植物细胞,可能为衣藻.
故选:D.
点评 本题以表格为载体,考查了原核细胞与真核细胞的区别、动物细胞与植物细胞的区别、低等植物与高等植物的区别等知识,考生要明确,不是所有的高等植物细胞均具有叶绿体,叶绿体只分布在叶肉细胞或幼茎的皮层细胞中.
练习册系列答案
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10.如图甲中4号为某病患者,对1、2、3、4进行关于该病的基因检测,将各自含有该病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离,结果如图乙a、b、c、d所示.下列有关分析判断正确的是( )

| A. | 该病为伴X染色体隐性遗传病 | |
| B. | 3号个体是杂合子的可能性是$\frac{2}{3}$ | |
| C. | 长度为9.7单位的DNA片段含有致病基因 | |
| D. | 乙图中的个体d是系谱图中的4号个体 |
7.
如图是大白鼠细胞内蛋白质合成的一个过程.请分析回答下列问题:
(1)图中所示属于蛋白质合成过程中的翻译步骤,该过程的模板是[3]信使RNA,原料是[2]氨基酸;合成[3]的过程叫转录.
(2)[1]是tRNA,其一端的三个碱基CGA称为反密码子;根据图并参考上表分析:[1]上携带的氨基酸是丙氨酸.
(3)组成牛胰岛素的肽链上共有51个氨基酸,则控制该肽链合成的基因至少要有碱基306个.
| 氨基酸 | 丙氨酸 | 苏氨酸 | 精氨酸 | 色氨酸 |
| 密码子 | GCA | ACU | CGU | UGG |
| GCG | ACC | CGC | ||
| GCC | ACA | CGA | ||
| GCU | ACG | CGG |
(2)[1]是tRNA,其一端的三个碱基CGA称为反密码子;根据图并参考上表分析:[1]上携带的氨基酸是丙氨酸.
(3)组成牛胰岛素的肽链上共有51个氨基酸,则控制该肽链合成的基因至少要有碱基306个.
14.下列叙述中,不正确的是( )
| A. | 一切活细胞都在永不停息的合成ATP | |
| B. | 合成蛋白质是一切活细胞生命活动的基础 | |
| C. | 一切活细胞都能合成酶 | |
| D. | 一切活细胞的遗传信息都储存在DNA和RNA中 |
10.家族性高胆固醇血症(FH)是由于细胞膜表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)异常引起血浆低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高所致.对某人群进行调查,结果如表.
已知LDLR基因位于第19号染色体上,将正常基因与缺陷基因进行比较,发现只有第1747和第1773核苷酸不同.两种基因编码的氨基酸序列比较如图(字母代表氨基酸,虚线处氨基酸相同).请回答下列问题
DNA单链------1747------1773------
正常LDLR------M-----E------
异常LDLR------N------E------
(1)FH的遗传方式是常染色体显性遗传;临床上通过检测血浆LDL-C水平判断某人是否患病.
(2)据图推测,致病的根本原因是由于第1747核苷酸发生了替换,最终导致LDLR结构异常.这反映了基因和性状的关系为基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.
(3)某男子与其父母均患轻度FH,其妹妹患白化病.在正常情况下该男子细胞中最多有2个LDLR缺陷基因,若他与一正常女子结婚(白化病群体发病率为$\frac{1}{10000}$),生出患病孩子的概率为$\frac{152}{303}$.为确诊胎儿是否患FH症应通过抽取羊水获得胎儿细胞进行基因诊断.
| FH调查表 | |||
| LDLR基因 | 血浆LDL-C水平 | 患病情况 | |
| 隐性纯合子 | 正常 | + | 正常 |
| 杂合子 | 正常、缺陷 | +++ | 轻度 |
| 显性纯合子 | 缺陷 | +++++ | 重度 |
DNA单链------1747------1773------
正常LDLR------M-----E------
异常LDLR------N------E------
(1)FH的遗传方式是常染色体显性遗传;临床上通过检测血浆LDL-C水平判断某人是否患病.
(2)据图推测,致病的根本原因是由于第1747核苷酸发生了替换,最终导致LDLR结构异常.这反映了基因和性状的关系为基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.
(3)某男子与其父母均患轻度FH,其妹妹患白化病.在正常情况下该男子细胞中最多有2个LDLR缺陷基因,若他与一正常女子结婚(白化病群体发病率为$\frac{1}{10000}$),生出患病孩子的概率为$\frac{152}{303}$.为确诊胎儿是否患FH症应通过抽取羊水获得胎儿细胞进行基因诊断.