题目内容

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于      染色体上，是       性遗传。

（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常?     ，理由是                                      。

（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是       ，Ⅰ-2的基因型是      。

（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是     。

 （1）常    显 

（2）不一定      基因型有两种可能

（3）XBXb      XBY

（4）1/8

练习册系列答案
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图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是___________________。
(3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是___________

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）。请据图回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________________________________。
（3）图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。
（4）若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于     染色体上，是      性遗传。

（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?       ，理由是                   。

（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是        ，Ⅰ-2的基因型是       。

（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是    。

 

（8分）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于           染色体上，是       性遗传。

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?             ，原因是                                            。

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是                ，Ⅰ-2的基因型是                 。

(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是           。

 

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于     染色体上，是     性遗传（答显性或隐性）。

（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择    ，理由是                                  。

（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，  　　   没有分开，进入同一个   　　 　　  ；或减数第二次分裂时，   　　　      没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

 

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