Question

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于     染色体上，是      性遗传。

（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?       ，理由是                   。

（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是        ，Ⅰ-2的基因型是       。

（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是    。

 

Answer 1

【答案】

(1)常   显

(2)不一定     基因型有两种可能

(3)X^BX^b      X^BY

(4)1/8

【解析】

试题分析：

(1)根据Ⅰ－1、Ⅰ－2号与Ⅱ－5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。

(2)按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ－8个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa(患病)，也可为aa(正常)。(3)色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ－5个体一个隐性基因来自Ⅱ－4、Ⅱ－4的这个基因则来自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型为X^BX^b，而Ⅱ－2正常，其基因型应为X^BY。

(4)图甲中Ⅲ－8的基因型为1/2aaX^BY或1/2AaX^BY，图乙中Ⅲ－5个体的基因型为aaX^bX^b，生下两病兼患男的概率＝1/2×1/2Aa×1/2X^bY＝1/8。

考点：基因分离定律和自由组合定律的应用。

点评：本题提升了学生的理解、分析、计算能力。但只要掌握遗传方式的断定方法，可以很快解决此题。