题目内容

19．如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因．请根据以下信息回答问题：

（1）甲病的遗传方式为常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病．
（2）Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅲ-1的基因型为aaXBXb．
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为$\frac{7}{32}$．
（4）若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因，则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是Ⅰ-1发生基因突变．
（5）若Ⅱ-2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y．

分析 根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ-2病而Ⅰ-1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病；Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病；同时，显然也不可能是伴Y遗传病；那么只能是常染色体上的遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病．
乙病由Ⅰ-1、Ⅰ-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）根据分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）由于Ⅰ-1正常而Ⅱ-2两病皆患，所以Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb．
（3）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（$\frac{1}{2}$）或AaXBXB（$\frac{1}{2}$），他们所生孩子患甲病的概率为$\frac{3}{4}$，患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，因此他们生出正常孩子的概率为（1-$\frac{3}{4}$）（1-$\frac{1}{8}$）=$\frac{7}{32}$．
（4）若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因，则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是Ⅰ-1发生基因突变．
（5）假设Ⅱ-2AaXbY的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，说明在减数第一次分裂后期，含A、a基因的同源染色体没有分离，且在减数第二次分裂后期，含A基因的两条染色体移向了细胞同一极，则另三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传病　伴X隐性遗传病　
（2）AaXbY　aaXBXb　
（3）$\frac{7}{32}$　
（4）Ⅰ-1发生基因突变
（5）aXb、Y、Y

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而运用逐对分析法计算相关概率．

练习册系列答案
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