题目内容
14．调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：
（1）该种遗传病的遗传方式不是 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第1、3个体均不患病．进一步分析推测该病的遗传方式是常染色体隐性．
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为AaBb，Ⅱ-2的基因型为AABB或AaBB（AABB或AABb）．在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为$\frac{5}{9}$．
分析 分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2号均正常，他们有一个患病女儿，而Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患病，他们的子女均正常，说明该病由两对等位基因控制，且双显性个体正常，而单显性和双隐性个体患病，即该病是常染色体隐性遗传病．
解答 解：（1）若该病是伴X染色体隐性遗传病，则女患者的父亲均应该患病，而第I代的1号和3号均正常，说明该病的致病基因位于常染色体上．Ⅰ-3、Ⅰ-4正常，而Ⅱ-6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传．
（2）如果Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅱ-4的基因型为aaBB，进一步可推知Ⅲ-1的基因型为AaBb；根据Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2号的基因型为A_Bb，又已知第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，则Ⅰ-1和Ⅰ-2号的基因型为AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb．
II-2的基因型及概率是AABB（$\frac{1}{3}$）或AABb（$\frac{2}{3}$）．根据Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为AaB_，又已知第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，则Ⅰ-3和Ⅰ-4号的基因型为AaBB，因此II-5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AABB或$\frac{2}{3}$AaBB，II-2产生的配子是$\frac{1}{3}$Ab和$\frac{2}{3}$AB，II-5产生的配子是$\frac{1}{3}$aB和$\frac{2}{3}$AB，其后代中携带致病基因的概率1-$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{5}{9}$．
故答案为：
（1）不是 1、3 常染色体隐性
（2）AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb） $\frac{5}{9}$
点评 本题结合系谱图，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据系谱图判断该病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．
| A． | 1.25 | B． | 2.5 | C． | 0.8 | D． | 0.4 |
| A． | b过程必需的酶是RNA聚合酶，d过程必需的酶是逆转录酶 | |
| B． | 需要tRNA和核糖体同时参与的过程是c | |
| C． | b过程中DNA的两条链可同时作为模板 | |
| D． | HIV病毒能发生d过程，但需要在活细胞内才能完成 |
| A． | 胚盘，色浅而小 | B． | 胚盘，色浓而略大 | C． | 胎盘，色浅而小 | D． | 胎盘，色浓而略大 |
| A． | DNA和RNA都能携带遗传信息 | |
| B． | 磷脂是所有细胞必不可少的脂质 | |
| C． | DNA只分布在细胞核内，RNA只分布在细胞质 | |
| D． | DNA和RNA的基本组成单位都是核苷酸 |
如图，表示细胞分裂的某一时期图，请据图回答：| A． | 没有细胞结构的生物一定是原核生物 | |
| B． | 没有线粒体的生物一定不能进行需氧呼吸 | |
| C． | 酶催化作用的最适温度一定是37℃ | |
| D． | 有细胞结构的生物，其遗传物质一定是DNA |