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2.一对表现型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现正常的儿子.若这个表现正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚,他们生出患病孩子的几率为(  )
A.$\frac{1}{4}$B.$\frac{1}{16}$C.$\frac{1}{3}$D.$\frac{1}{2}$

分析 一对正常夫妇生了一个患病女儿和一个正常儿子,由“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病,遵循基因的分离定律.故正常夫妇都是杂合体,基因型都为Aa;患病女儿的基因型为aa,正常儿子的基因型为AA或Aa.

解答 解:根据题意分析可知:一对正常夫妇的基因型都为Aa,所以正常儿子的基因型为AA或Aa,比例为1:2.因此,这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚,生出患病孩子的几率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.
故选:C.

点评 本题以人类遗传病为背景,考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

练习册系列答案
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7.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为 XY 型.已知菠菜的高杆与矮杆、抗病与不抗病为两对相对性状,育种专家进行如下杂交实验.
杂交阶段第一阶段第二阶段
杂交组合高杆不抗病×矮杆抗病F1中全部的高杆抗病个体自由交配
结果统计高杆抗病总数:323
矮杆抗病总数:345
高杆抗病雌总数:423
高杆抗病雄总数:410
矮杆抗病雌总数:211
矮杆不抗病雄总数:203
F1合计:668F2合计:1247
(1)根据第一阶段实验结果不能(能/不能)判断出高杆对矮杆是显性性状,第二阶段高杆与矮杆的比约为2:1,原因是显性(或高杆基因)纯合致死.
(2)菠菜的抗病基因位于性(常/性)染色体上,判断依据是菠菜抗病与不抗病这对相对性状的遗传和性别相关.
(3)若菠菜宽叶B对窄叶b为显性,抗病E对不抗病e为显性,两对基因相互关系如图.辐射处理菠菜雌株幼苗可使B、b基因从原染色体随机断裂,然后随机结合在E、e所在染色体的上末端,形成末端易位.已知单个(B或b)基因发生染色体易位的植株同源染色体不能正常联会高度不育.现有一如图所示基因型的菠菜幼苗给予电离辐射处理,欲探究该植株是否发生易位或是否发生单基因易位,可让该植株与基因型为bbXeY的植株杂交,实验结果及结论如下.
①若出现 8 种表现型子代,则该植株没有发生染色体易位;
②若不能产生子代个体,则该植株单个(B或b)基因的染色体易位;
③若子代表现型及比例为:宽叶不抗病雌株:窄叶抗病雌株:宽叶不抗病雄株:窄叶抗病雄株=1:1:1:1,则B和b基因都连在了E、e所在染色体的上末端,且B/b、E/e的连接关系为B基因连在e基因所在的染色体上,b基因连在E基因所在的染色体上.
④若子代表现型及比例为:宽叶抗病雌株:窄叶不抗病雌株:宽叶抗病雄株:窄叶不抗病雄株=1:1:1:1,则B和b基因都连在了E、e所在染色体的上末端,且B/b、E/e的连接关系为B基因连在E基因所在的染色体上,b基因连在e基因所在的染色体上.

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