题目内容
7．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察．难以发现的遗传病是（ ）| A． | 猫叫综合征 | B． | 21三体综合征 | ||
| C． | 红绿色盲携带者 | D． | 镰刀型细胞贫血症 |
分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
2、单基因遗传病主要是由于基因突变形成的，在光学显微镜下不能观察到其致病基因；染色体变异可在光学显微镜下观察到．
解答 解：A、光学显微镜下可观察到染色体变异，而猫叫综合征属于染色体异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，A错误；
B、光学显微镜下可观察到染色体变异，而21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，B错误；
C、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，在光学显微镜下观察不到其致病基因，C正确；
D、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，在光学显微镜下观察不到其致病基因，但可能观察到镰刀型红细胞，D错误．
故选：C．
点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病及其特点和实例，能准确判断各选项涉及的遗传病的类型，明确基因病在光学显微镜下观察不到，而染色体遗传病在光学显微镜下可以观察到．
练习册系列答案
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17．下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有（ ）
| A． | 有一对双亲生了四个孩子，只有一个孩子患有白化病（不考虑突变），则双亲一定均为杂合子 | |
| B． | 在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生 | |
| C． | 1个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子（不考虑交叉互换） | |
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18．决定一次反射完成时间长短的主要因素是（ ）
| A． | 刺激强度的大小 | B． | 感受器的兴奋性 | C． | 突触的数目 | D． | 效应器的兴奋性 |
2．孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说-演绎法“，下列相关叙述中不正确的是（ ）
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| D． | “一对相对性状的遗传实验和结果”不属于“假说-演绎法“的内容 |
11．脊椎动物中有一种类型的肾呈小管状，分节排列，每一肾小管一端开口于体腔，开口处漏斗状，上有纤毛，在肾口附近有血管球，以过滤的方式把血液中的代谢废物排入体腔中，借助肾口纤毛的摆动，将体腔中的代谢废物收集入肾小管；另一端汇入一总导管．上述内容描述的是（ ）
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18．下列关于细胞中糖类种类或生理作用的概括，正确的是 （ ）
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| D． | 蓝藻细胞壁成分与绿藻一样，都是纤维素和果胶 |
