题目内容
下图是高等动物细胞亚显微结构示意图，下列叙述错误的是
A．若⑦是糖蛋白（如干扰素），则该蛋白中的糖基与蛋白质分子的连接处可以是图中的②
B．若⑦是抗体，则⑦从内质网腔到细胞外共穿过4层生物膜
C．在图中的结构①和⑧中都能发生碱基互补配对
D．⑦可能是胰岛素
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6．下列关于生物膜的叙述，错误的是（ ）
| A． | 脂双层中若增加胆固醇的含量，细胞膜的流动性将增强 | |
| B． | 除去细胞膜上的糖链，细胞膜的识别能力将下降 | |
| C． | 用呼吸抑制剂处理细胞，细胞膜的选择透过性将降低 | |
| D． | 垂体细胞膜表面含有MHC分子和甲状腺激素的受体 |
11．生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况，以及两种病的某家族遗传系谱图．
请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制乙病的基因最可能位于X染色体上．如果该人群中带有乙病基因的杂合体有52人，则人群中乙病的致病基因频率为2.5%．
（2）该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系图，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．
①Ⅲ-3的基因型是AaXBXb/AaXBXb．
②以上述判断为基础，如 IV-？是男孩，他患甲病的几率是$\frac{1}{6}$，同时患有甲病和乙病的几率为$\frac{1}{24}$．
（3）下图为该家族中正常人和患者甲病致病基因DNA测序结果，据图分析，患者甲病致病基因突变的原因是图中一个碱基C被替换成T，由此引起的编码的氨基酸种类随改变，导致蛋白质改变，从而引起人患病．
（4）研究发现，该家族有一女患者的甲病致病基因第327密码子处由于单个碱基（C）的缺失，使第326密码子后的编码氨基酸发生改变，导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为 32个氨基酸，请解释原因碱基的缺失，导致遗传信息翻译的终止信号延后出现．（2分）
| 有甲病，无乙病 人教 | 无甲病、有乙病 人数 | 有甲病、有乙病 人数 | 无甲病、无乙病 人教 | |
| 男性 | 280 | 250 | 5 | 4465 |
| 女性 | 281 | 17 | 2 | 4700 |
请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制乙病的基因最可能位于X染色体上．如果该人群中带有乙病基因的杂合体有52人，则人群中乙病的致病基因频率为2.5%．
（2）该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系图，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．
①Ⅲ-3的基因型是AaXBXb/AaXBXb．
②以上述判断为基础，如 IV-？是男孩，他患甲病的几率是$\frac{1}{6}$，同时患有甲病和乙病的几率为$\frac{1}{24}$．
（3）下图为该家族中正常人和患者甲病致病基因DNA测序结果，据图分析，患者甲病致病基因突变的原因是图中一个碱基C被替换成T，由此引起的编码的氨基酸种类随改变，导致蛋白质改变，从而引起人患病．
（4）研究发现，该家族有一女患者的甲病致病基因第327密码子处由于单个碱基（C）的缺失，使第326密码子后的编码氨基酸发生改变，导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为 32个氨基酸，请解释原因碱基的缺失，导致遗传信息翻译的终止信号延后出现．（2分）