题目内容
某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）．产生这种染色体数目变异的原因很可能是（ ）
| A、胚胎发育的卵裂阶段出现异常 |
| B、正常的卵与异常的精子结合 |
| C、异常的卵与正常的精子结合 |
| D、异常的卵与异常的精子结合 |
考点：染色体数目的变异,细胞的减数分裂,伴性遗传
专题：
分析：色盲属于伴X隐性遗传病，母亲色盲，儿子若从母亲获得XX，则必定为色盲；要表现正常，儿子需从母亲获得X，从父亲获得XY．
解答：
解：该色觉正常儿子的基因型中至少有一个XB基因，若是卵细胞异常，则会获得两个Xb基因，可见该正常儿子从父亲那里同时获得了XB基因和一条Y染色体，所以是初级精母细胞再减数第一次分裂后期时X染色体与Y染色体之间未曾正常分离所致．
故选：B．
故选：B．
点评：本题考查细胞的减数分裂．尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞，在根据异常的情况推测出异常的时代，要求考生对减数分裂的过程极为熟悉．
练习册系列答案
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有关科学史的说法正确的是（ ）
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