题目内容

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.下列叙述错误的是(  )
A、甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C、如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为 
3
5
D、如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为
1
18
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.据此答题.
解答: 解:A、由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,A正确;
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传,B正确;
C、Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,则Ⅰ1和Ⅰ2均为Hh.因此他们所生的Ⅱ-5不患甲病的男性个体,其基因型是HH或Hh,Hh占
2
3
,由题意可知,其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,后代患病的概率是hh=
2
3
×
1
4
=
1
6
,不患甲病的概率是
5
6
,Hh=
1
3
×
1
2
+
2
3
×
1
2
=
3
6
,不患甲病的个体中,是h基因携带者的概率是
3
6
÷
5
6
=
3
5
,C正确;
D、据C选项分析可知,Ⅱ-5基因型是HH或Hh,Hh占
2
3
,同理分析可知Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:hh=
1
4
×
2
3
×
2
3
=
1
9
,D错误.
故选:D.
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型,再根据基因分离定律计算相关概率,属于中档题.
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