题目内容

【题目】研究小组调査某种遗传病时得到了如下系谱图,经分析得知,该病与两对等位基因(分别用A、a和B、b表示,两对等位基因独立遗传且完全显性,都可以单独致病)有关,在调查对象中没有发生基因突变和染色体变异的个体存在,且第Ⅰ代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因。下列叙述中错误的是

A. 分析Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ3、Ⅱ6可以判断,该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子,Ⅱ2、Ⅱ5不可能为纯合子

C. 若Ⅰ1~Ⅰ4重新婚配、Ⅰ2与Ⅰ3重新婚配,则他们的后代全部正常

D. 若Ⅲ1与一个和他基因型相同的女性婚配,则他们的后代的患病概率为7/16

【答案】B

【解析】系谱图显示:Ⅰ1与Ⅰ2正常,其女儿Ⅱ3患病,Ⅰ3与Ⅰ4正常,其女儿Ⅱ6患病,据此可推知:该病为常染色体隐性遗传病,A正确;已知第Ⅰ代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因,若Ⅰ1与Ⅰ2家庭含有的致病基因为b,则Ⅰ3与Ⅰ4家庭含有的致病基因为a,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型均为AABb,Ⅱ2的基因型为1/3AABB、2/3AABb,Ⅰ3与Ⅰ4的基因型均为AaBB,Ⅱ5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,可见,Ⅱ2、Ⅱ5既可能为纯合子,也可能为杂合子,B错误;若Ⅰ1与Ⅰ4重新婚配,Ⅰ2与Ⅰ3重新婚配,因Ⅰ1与Ⅰ2的基因型均为AABb、Ⅰ3与Ⅰ4的基因型均为AaBB,则他们的后代的基因型均为AaBb,全部正常,C正确;Ⅱ3的基因型为AAbb,Ⅱ4的基因型为aaBB,因此Ⅲ1的基因型为AaBb,若Ⅲ1与一个和他基因型相同的女性婚配,则他们的后代的患病概率为3/16A_bb+3/16aaB_+1/16aabb=7/16,D正确。

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