题目内容
7．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请回答：
（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传．若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为X染色体隐性遗传．
（2）如果Ⅱ-9与h基因携带者结婚生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为$\frac{3}{5}$．
（3）如果Ⅱ-9与Ⅱ-10结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为$\frac{1}{9}$．
分析 分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为隐性遗传病，若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传．
（2）Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，则Ⅰ1和Ⅰ2均为Hh．因此他们所生的Ⅱ-9不患甲病的男性个体，其基因型是HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，他们所生后代患病的概率是hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$，Hh=$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，不患甲病的儿子是h基因携带者的概率是$\frac{3}{6}$÷$\frac{5}{6}$=$\frac{3}{5}$．
（3）据第（2）题分析可知，Ⅱ-9基因型是HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，同理分析可知Ⅱ-10的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-9与Ⅱ-10婚配后代患甲病的概率是：hh=$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{9}$．
故答案为：
（1）常 隐 X 隐
（2）$\frac{3}{5}$
（3）$\frac{1}{9}$
点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再根据基因分离定律计算相关概率，属于中档题．
探究与巩固河南科学技术出版社系列答案
| 检测指标 | 2，4-D 浓度（ppm ） | |||
| 0 | 20 | 50 | 100 | |
| 平均根长（cm） | 0.3 | 0.9 | 1.2 | 0.4 |
| 最长根长（cm ） | 1.0 | 2.1 | 6.0 | 1.2 |
| 平均生根数（个） | 2.7 | 5.3 | 7.1 | 6.2 |
| A． | 由表中数据可以看出，2，4-D对插枝生根的作用具有两重性 | |
| B． | 促进插枝生根的最适浓度为50ppm | |
| C． | 不同浓度的2，4-D产生的生根效果都会不同 | |
| D． | 若空白对照组的实验数据缺失，则无法得出所要探究的实验结论 |
| A． | 自然选择的直接作用对象是生物的表现型 | |
| B． | 新物种的形成过程中一定发生了生物进化 | |
| C． | 共同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展的过程 | |
| D． | 种群是生物进化的基本单位 |
| A． | 琼脂块大小模拟细胞大小 | |
| B． | NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积比最大的是最小的琼脂块 | |
| C． | 琼脂块的体积越小，NaOH在其内的扩散速率越快 | |
| D． | 细胞的表面积与体积之比越大，物质运输效率越高 |
如图是人体唾液淀粉酶合成和分泌过程示意图，请分析回答下列问题：