题目内容

10.人类正常血红蛋白(HbA)的组氨酸(CAU),异常血红蛋白(Hb-M)的β链第63位氨基酸为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中(  )
A.一个碱基对发生改变B.一个密码子发生改变
C.缺失了一个碱基对D.增添了一个碱基对

分析 基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变,基因突变后转录形成的mRNA的碱基序列发生改变,进而导致翻译形成的蛋白质的氨基酸序列发生变化,引起生物性状改变;基因突变包括碱基对替换、缺失、增添三种类型,一般来说,碱基对替换往往引起一个氨基酸变化,碱基对增添和缺失往往引起多个氨基酸变化.

解答 解:由题意知,异常蛋白质中的β链第63位氨基酸是酪氨酸替换了正常蛋白质中的该位点的组氨酸,该变化的根本原因是基因中碱基对发生了替换,使转录形成的mRNA的密码子由组氨酸的密码子变成了酪氨酸的密码子所致;碱基对的增添和缺失往往使蛋白质的多个氨基酸序列发生改变.
故选:A.

点评 本题旨在考查学生理解基因突变的类型和对合成的蛋白质的氨基酸序列变化的影响的理解,并学会应用相关知识进行推理、判断.

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