题目内容

如图1为某遗传系谱图,系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者.Ⅱ7无乙病家族史.请回答以下问题(概率用分数表示):

(1)乙病的遗传方式为
 
,其遗传特点是
 

(2)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询.专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为
1
10000
1
100
;若婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是
 
 

(3)若对Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如图2.(a、b、c、d代表上述个体)请回答:

①长度为
 
单位的DNA片段含有患病基因.
②个体d是系谱图中的
 
号个体.
考点:伴性遗传在实践中的应用
专题:
分析:阅读题干和遗传系谱图可知,本题是两对等位基因控制的遗传病的分析,先根据系谱图判断遗传病的类型,再根据系谱图写出相关的基因型,进行概率计算或DNA指纹分析.
解答: 解:(1)分析系谱图Ⅱ-6、Ⅱ-7不患乙病,有一个患病的Ⅲ-7,且由题干知Ⅱ7无乙病家族史,因此乙病是伴X隐性遗传病,其遗传特点是交叉遗传、男性得病率高.
(2)Ⅲ-3患两种病,其父母Ⅱ-2,Ⅱ-3正常,可以判断Ⅱ-2基因型是AaXBY、Ⅱ-3基因型是AaXBXb,则Ⅲ-2的基因型是AAXBY占1/3,AaXBY占2/3;
先分析甲病的概率:2/3Aa×1/10000Aa→aa=2/3×1/10000×1/4=1/60 000;
再分析乙病的概率:XBY×XBXb 的后代男孩的基因型是XBY和XbY,个占1/2,XBY×1/100 XBXb→XbY=1/100×1/2=1/200.
(3)分析系谱图可知,Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2都含有甲病的基因a,Ⅱ1患病不含正常基因A,对比图2DNA指纹图可以判断长度为7.0单位的DNA片段含有患病基因,个体d是系谱图中的Ⅱ1号个体.
故答案应为:
(1)伴X染色体隐性遗传 交叉遗传、男性得病率高
(2)1/60 000 1/200
(3)7.0Ⅱ1
点评:本题的知识点是常染色体的遗传病和伴X的遗传病的综合分析,主要考查学生分析遗传系谱图和DNA指纹图获取信息并利用有效信息对遗传现象做出判断和进行遗传咨询的能力.
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