题目内容
17.如图表示一个红绿色盲家系,正常基因用B表示,患病基因用b表示.(1)该病的致病基因在X染色体上,人群中男性群体患病的概率比较大.
(2)Ⅰ2的基因型为XbY,Ⅱ4的基因型为XBXb.
分析 根据题意和图示分析可知:色盲为伴X隐性遗传病,其特点是男性患者多于女性、隔代遗传;且母亲有病儿子一定有病,父亲正常则女儿一定正常.Ⅰ2和Ⅲ7都是色盲患者,他们的基因型都是XbY.
解答 解:(1)红绿色盲属于伴X隐性遗传病,所以该病的致病基因在X染色体上,其特点是男性患者多于女性.
(2)Ⅰ2是色盲患者,他的基因型为XbY.Ⅱ4的父亲患病,所以其基因型为XBXb.
故答案为:
(1)X 男
(2)XbY XBXb
点评 本题以红绿色盲遗传图谱为背景,考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生理解所学知识的要点,分析图形以及解决问题的能力.
练习册系列答案
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| C. | 限制酶能识别特定的核苷酸序列,并在特定的切点上切割DNA | |
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