题目内容
7．
如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：（1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因．若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
（2）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于X染色体上，为隐性基因，Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXbY．假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为$\frac{1}{4}$，所以我国《婚姻法》规定禁止近亲婚配．
分析 根据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率．
解答 解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．Ⅱ-5的基因型为Aa，与另一正常人aa婚配，则其子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
（2）由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病．由遗传系谱图可知，I-2是不患甲病患只患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性，且其父亲不患甲病，所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY．由遗传系谱图可知，Ⅲ-1不患甲病，又是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一个患乙病的兄弟，因此Ⅲ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，各占$\frac{1}{2}$；Ⅲ-5是正常男性，其基因型为aaXBY．Ⅲ-1和Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为0+$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）常 显 $\frac{1}{2}$
（2）X 隐 aaXbY AaXbY $\frac{1}{4}$
点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．
备战中考寒假系列答案
细胞质基质
线粒体
核糖体
细胞膜
细胞质基质
高尔基体
细胞质基质
细胞核
羟胺可使胞嘧啶分子转变为经化胞嘧啶，导致DNA复制时发生错配（如图）．若一个DNA片段的两个胞嘧啶分子转变为轻化胞嘧啶，下面相关叙述正确的是（ ）| 杂交组合 | 亲本 | F1 | |
| 雌性 | 雄性 | ||
| 杂交实验一 | 长腿灰羽（♀）×长腿灰羽（♂） | 长腿灰羽$\frac{3}{16}$，长腿白羽$\frac{3}{16}$ 短腿灰羽$\frac{1}{16}$，短腿白羽$\frac{1}{16}$ | 长腿灰羽$\frac{3}{8}$ 短腿灰羽$\frac{1}{8}$ |
| 杂交实验二 | 长腿白羽（♀）×短腿灰羽（♂） | 长腿灰羽$\frac{1}{4}$，长腿白羽$\frac{1}{4}$ 短腿灰羽$\frac{1}{4}$，短腿白羽$\frac{1}{4}$ | 无 |
（2）造成杂交实验二中没有雄性个体的是因为含有b基因的卵细胞（填“精子”或“卵细胞”）不能参与受精作用．
（3）杂交实验一产生的F1中B基因频率为$\frac{2}{3}$，选出其中的长腿灰羽个体随机交配，子代中长腿灰羽的概率为$\frac{7}{9}$．
（4）在饲养过程中，研究人员发现单独饲养的雌鸟减数分裂产生的卵细胞可随机与同时产生的三个极体中的一个结合形成合子（性染色体为WW的个体不能发育），进而孵化成幼鸟．将杂交实验二中的长腿灰羽雌性个体单独饲养，理论上最终孵化成的幼鸟中性别比例为雌性：雄性=4：1，长腿：短腿=9：1．
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