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12.色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,下列关于色盲遗传的叙述,不正确的是(  )
A.色盲患者男性多于女性B.女性色盲的儿子一定是色盲
C.色盲男孩的父亲一定是色盲D.色盲女孩的父亲一定是色盲

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则男性的基因型为XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),女性的基因型为XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲).
红绿色盲遗传的特点是:(1)隔代交叉遗传;(2)男患者多于女患者;(3)女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常.

解答 解:A、色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病,男性患者多于女性患者,A正确;
B、女性色盲(XbXb),则儿子肯定全部患病(XbY),B正确;
C、色盲男孩(XbY)的致病基因来自母亲,所以无法确定父亲是否色盲,C错误;
D、色盲女孩(XbXb)的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,所以父亲一定是色盲,D正确.
选:C.

点评 本题考查伴性遗传,重点考查伴X染色体隐性遗传病的特点,要求考生理解和掌握伴X染色体隐性遗传病的特点.

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