如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图.右图是人的性染色体图.下列描述正确的是( )A．该致病基因不可能位于Y染色体上B．该病最有可能与红绿色盲遗传方式相同.因为男性患者多于女性患者C．若6号个体携带致病基因.则该病为常染色体遗传病D．若该病为显性基因控制.则4号个体不携带致病基因题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

2．如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，右图是人的性染色体图，下列描述正确的是（　　）

	A．	该致病基因不可能位于Y染色体上
	B．	该病最有可能与红绿色盲遗传方式相同，因为男性患者多于女性患者
	C．	若6号个体携带致病基因，则该病为常染色体遗传病
	D．	若该病为显性基因控制，则4号个体不携带致病基因

分析由5、6、11号的患病情况，可知该病为隐性遗传病（设致病基因为b），图中6号表现正常，而11号是患者，则说明该致病基因不可能位于Y染色体上的Ⅲ区段．由于患者都是男性，因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率很小．

解答解：A、由于5、6正常，11有病，则该病为隐性遗传病，致病基因可以位于性染色体上的Ⅱ区段，A错误；
B、图中男性患者多，所以该病致病基因位于X染色体上的Ⅰ区段的可能性较大，该病最有可能与红绿色盲遗传方式相同，B正确；
C、若6号个体携带致病基因，则该病可能常染色体遗传病，也可能是致病基因可以位于性染色体上的Ⅱ区段，C错误；
D、根据试题分析，该病不可能是显性遗传病，D错误．
故选：B．

点评本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断该遗传病的遗传方式，进而判断各选项．

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下列有关细胞结构和功能的叙述，错误的是（）

A．溶酶体中的水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器

B．线粒体内膜和叶绿体内膜均可生成ATP

C．某些原核生物虽然没有叶绿体，但能进行光合作用

D．细胞骨架与细胞的物质运输、能量转换等生命活动密切相关

16．糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现．经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如：糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
（1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏酶3造成的，题中体现的基因与性状的关系为：基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状．
（2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因：患病个体无法将糖原转化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通过氧化分解产生酮体．
（3）图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）：

（①该病的遗传方式为常染色体隐性遗传．6号的基因型为Aa．
②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为$\frac{1}{303}$，若要确认后代是否患病可以对后代进行基因诊断．

下列关于氨基酸和蛋白质的叙述，错误的是（）

A．甲硫氨酸的R基是—CH2—CH2—S—CH3，则它的分子式是C5H11O2NS

B．酪氨酸几乎不溶于水，而精氨酸易溶于水，这种差异是由R基的不同引起的

C．n个氨基酸共有m个氨基，则这些氨基酸缩合成的一个多肽中的氨基数必为m－n

D．甜味肽的分子式为C13H16O5N2，则甜味肽一定是一种二肽

18．图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由A/a及基因B/b控制，其中一对基因位于性染色体上．

（1）Ⅲ₁₄的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ₃或Ⅰ₄．
（2）乙病的致病基因的遗传方式是伴X显性遗传．（回答染色体和显隐性）
（3）Ⅲ₁₁的基因为AAX^bY、AaX^bY，若Ⅲ₁₁与一个和图2中Ⅲ₁₅基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ₁₆患两种病，其基因型是aaX^BY．若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ₁₇的基因型是AaX^BX^b，表现型是仅患乙病的女性．
（5）采取遗传咨询措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施．

7．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）．图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 MspⅠ消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为Aa、aa．
（2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是Aa．Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍．
（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是AaX^bY．若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

14．已知某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性；直毛（B）对卷毛（b）为显性；黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛．三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律．请回答：
（1）如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是①③
①aayy×AAYY ②AAYy×aayy ③AaYY×aayy ④AAYy×aaYy
（2）如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、该子代个体的基因型分别是Yy、Yy或yy、yy．
（3）如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F₁表现型为雄性$\frac{3}{8}$黄色棒状、$\frac{1}{8}$黄色正常、$\frac{3}{8}$白色棒状、$\frac{1}{8}$白色正常；雌性$\frac{3}{4}$白色棒状、$\frac{1}{4}$白色正常．则两个亲本的基因型组合为♂YyAa和♀yyAa（标明亲本的雌雄）
（4）现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体（纯合杂合都有），要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，请简要写出步骤：
第一步利用亲本中多对雌雄个体相交，从F_l中选育出表现型为卷毛、棒状尾、白色的雌性个体（♀bbA_Y_；bbA_yy）和表现型为卷毛、正常尾、白色的雄性个体（♂bbaayy）；
第二步利用从F_l中选育出的多个雌雄个体相交，后代雄性个体表现型均为卷毛、棒状尾、白色（或黄色）的雌性母本则为所需类型（bbAAYY或bbAAyy），后代不出现性状分离的即为纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体．

某种鸟类（2N=76）为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多．回答下列问题：
（1）若等位基因A/a位于Z染色体上．
①雌鸟羽毛的颜色有2种，其产生卵细胞的过程中可以形成38个四分体．
②用两只羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现了性状分离现象，则亲代基因型为Z^AW和Z^AZ^a，子代中黑色羽毛：灰色羽毛：白色羽毛=1：2：1．
（2）若等位基因A/a位于常染色体上，另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B/b．研究者进行了如图杂交实验：
①根据杂交实验可以判断，A/a和B/b所在染色体属于非同源染色体，能够使色素分散形成斑点的基因型是BB、Bb．
②F₂中基因型种类最多的性状是纯白，让F₂中的纯灰色雄鸟与灰色斑点雌鸟杂交，子代新出现的羽毛性状占$\frac{1}{2}$．
③若让F₂中所有斑点羽毛个体随机交配，子代中出现斑点羽毛的个体的概率为$\frac{64}{81}$．
④斑点羽毛的鸟在自然环境中比纯色羽毛的鸟更容易被天敌发现，将F₂全部个体放归自然界多年后，种群中A基因的频率将变小（填“变大”、“不变”或“变小”），理由是斑点羽毛个体中只有Aa和AA两种基因型，没有aa基因型，所以A比a更容易随B基因淘汰．

12．色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，下列关于色盲遗传的叙述，不正确的是（　　）

	A．	色盲患者男性多于女性		B．	女性色盲的儿子一定是色盲
	C．	色盲男孩的父亲一定是色盲		D．	色盲女孩的父亲一定是色盲