题目内容
7.蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病,患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血. 如图是某患者家系图,其中Ⅰ-1不携带致病基因,Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹.请回答:(1)蚕豆病的遗传方式为伴X隐性遗传,Ⅲ-8的致病基因来自Ⅱ-5、Ⅰ-2(填序号).
(2)Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因.该基因是如何控制相应性状的?控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(3)经调査发现,蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险,则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为$\frac{11}{40}$.调查该病发病率时除了要随机调査外,还应注意调查群体足够大.
分析 根据题意和系谱图分析可知:1号和2号均正常,但他们有一个患病的儿子,说明该病是隐性遗传病.又Ⅰ-1不携带致病基因,所以可判断该病为伴X隐性遗传病.
解答 解:(1)根据分析,蚕豆病的遗传方式为伴X隐性遗传,Ⅲ-8个体的致病基因直接来源于个体Ⅱ-5,最终来源于个体Ⅰ-1.
(2)Ⅲ-9的基因型为XAXA或XAXa,在减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以其次级卵母细胞中含有0或2个致病基因.由于蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病,所以该基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(3)经调査发现,蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险,由于Ⅲ-8个体患病,所以Ⅱ-6的基因型为XAXa,又Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹,所以Ⅱ-6的基因型也为XAXa,则Ⅱ-6和Ⅱ-7(XAY)生一个患病孩子的风险为$\frac{1}{4}$(XaY)+$\frac{1}{4}$(XAXa)×10%=$\frac{11}{40}$.调查该病发病率时除了要随机调査外,还应注意调查群体足够大.
故答案为:
(1)伴X隐性遗传Ⅱ-5或Ⅰ-2
(2)0或2 控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状
(3)$\frac{11}{40}$ 调查群体足够大
点评 本题考查伴性遗传和遗传定律的应用,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力.
练习册系列答案
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