题目内容

17．普通番茄细胞中含有多聚半乳糖醛酸酶（简称PG）基因，PG能破坏细胞壁，使番茄软化，不耐贮藏．科学家将抗PG基因导入番茄细胞，培育出了抗软化、保鲜时间长的转基因番茄．如图表示抗PG基因的作用原理，回答下列问题：

（1）抗PG基因能阻止PG基因表达的翻译过程，使细胞不能合成PG．
（2）培育抗软化番茄，应先将抗PG基因进行扩增．过程是：抗PG基因受热解链，引物与相应单链结合，在热稳定DNA聚合酶的作用下沿相反方向延伸．该过程在PCR扩增仪中自动完成．
（3）将抗PG基因插入Ti质粒的T-DNA上构建基因表达载体，通过农杆菌的转化作用将抗PG基因导入番茄细胞，是否成功导入可用DNA分子杂交技术进行检测．
（4）为避免抗PG基因通过花粉传播进入其他植物，应将抗PG基因导入细胞质（填“细胞核”或“细胞质”）．

分析 1、基因工程的基本操作步骤主要包括四步：①目的基因的获取；②基因表达载体的构建；③将目的基因导入受体细胞；④目的基因的检测与鉴定．
2、基因工程的工具有：限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体．
3、基因表达载体的组成包括：目的基因、启动子、终止子、标记基因．
4、目的基因导入植物细胞的最常用方法是农杆菌转化法．标记基因的作用是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来．

解答 解：（1）根据题意和图示分析可知：抗PG基因是PG基因的反义基因，抗PG基因产生的mRNA1与PG基因产生的mRNA2互补，形成了双链RNA，阻断了基因表达的翻译过程，因此番茄细胞就不能合成PG．
（2）培育抗软化番茄，应先将抗PG基因进行扩增．过程是：抗PG基因受热解链，引物与相应单链结合，在热稳定DNA聚合酶的作用下沿相反方向延伸．该过程在PCR扩增仪中自动完成．
（3）运载体Ti质粒中含有T-DNA（可转移的DNA）序列，可以将目的基因整合到宿主细胞的染色体上．因此，将抗PG基因插入Ti质粒的T-DNA上构建基因表达载体，通过农杆菌的转化作用将抗PG基因导入番茄细胞，是否成功导入可用DNA分子杂交技术进行检测．
（4）由于植物的花粉中含有细胞核，基本不含细胞质，因此为避免抗PG基因通过花粉传播进入其他植物，应将抗PG基因导入细胞质．
故答案为：
（1）翻译      
（2）引物     热稳定DNA聚合酶（Taq酶）  PCR扩增
（3）T-DNA    基因表达载体    DNA分子杂交   
（4）细胞质

点评 本题考查基因工程的相关知识，题目中考查的要点较多，设计到多方面的知识，要求学生对生物学知识掌握得比较全面．基因工程是考查的重点知识，与细胞工程等现代生物技术都有一定联系．复习时可以建立知识框架，帮助记忆和理解．

练习册系列答案
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（3）溶酶体的生成及其作用的过程，说明这些生物膜的组成成分和结构很相似，在结构和功能上紧密联系，进一步体现了细胞内各种结构之间的密切配合．
8．下列有关实验研究的叙述，错误的是（　　）
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5．为了分离和计数土壤中分解尿素的细菌，配制如下培养基进行实验．回答下列问题：
KH2PO4NaHPO4MgSO4•7H2O葡萄糖尿素琼脂H2O
1.4g2.1g0.2g10.0g1.0g15.0g1000mL
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（2）在实验操作过程中，下列材料或用具：①培养细菌用的培养基与培养皿；②玻棒、试管、锥形瓶和吸管；③实验操作者的双手．需要灭菌的是：①和②（填序号）．
（3）实验操作步骤中若取土样lg，因土壤中细菌密度很大，需要不断加以稀释，将l04～l07倍的稀释液分别吸取0.2mL加入到固体培养基上培养，在对应稀释倍数为106的培养基中统计3个平板上的菌落数．为保证结果准确，一般选择菌落数为30～300的平板进行计数，若3个平板菌落数分别为219、212、256，则每克该土壤样品中的菌株数为1.145×109个．
12．以下措施中，能有效控制实验误差的是（　　）
A．探索2，4-D促进插条生根的最适浓度时，先开展预实验
B．调査人群中红绿色盲的发病率时，在多个患者家系中调查
C．调查某种植物种群密度时，随机选取多个样方计数并求平均值
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2．为了调查厦门自来水的质量情况，某研究小组对自来水水样中的细菌含量进行了测定，请回答下列问题：
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9．下列关于种群的叙述，正确的是（　　）
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