题目内容

14．某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性．基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上．
（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图丁所示，起始密码子均为AUG．若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由GUC变为UUC．正常情况下，基因R在细胞中最多有4个，其转录时的模板位于a（选填“a”或“b”）链中．
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为$\frac{1}{4}$；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为4：1．
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是（减数第一次分裂时）交叉互换．缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是减数第二次分裂时染色体未分离．
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为如图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常．现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种．（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
实验步骤：①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交；②观察、统计后代表现型及比例．
结果预测：
Ⅰ．若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1：1，则为图甲所示的基因组成；
Ⅱ．若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2：1，则为图乙所示的基因组成；
Ⅲ．若宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2：1，则为图丙所示的基因组成．

分析 分析题文：基因M、m与基因R、r在2号染色体上，则这两对基因表现为连锁遗传；基因H、h在4号染色体上，因此基因M、m与基因H、h或基因R、r与基因H、h可自由组合．
分析题图：图示为基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列，根据起始密码子（AUG）可以判断出基因M转录的模板链为b链，而基因R中转录的模板链为a链．

解答 解：（1）由以上分析可知，基因M中b链为转录的模板链，若b链中箭头所指的碱基C突变为A，则基因由CAG→AAG，因此其转录形成的密码子由GUC→UUC．正常情况下，基因R有2个，经过复制后数量最多，即有4个；由以上分析可知，基因R转录时的模板位于a链中．
（2）基因M、m在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上，因此基因M、m与基因H、h可自由组合．用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1（MmHh），F1自交得F2，F2中纯合子所占的比例为$\frac{1}{4}$，即F2自交后代不发生性状分离植株所占的比例为$\frac{1}{4}$；F2中宽叶高茎植株的基因型及比例为$\frac{1}{9}$MMHH、$\frac{2}{9}$MmHH、$\frac{2}{9}$MMHh、$\frac{4}{9}$MmHh，用隐性亲本（mmhh）与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎（M_H_）所占的比例为$\frac{1}{9}+\frac{2}{9}×\frac{1}{2}+\frac{2}{9}×\frac{1}{2}+\frac{4}{9}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{4}{9}$，窄叶矮茎植株（mmhh）的比例为$\frac{4}{9}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{9}$，因此测交后代中宽叶高茎：窄叶矮茎=4：1．
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是（减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换．缺失一条4号染色体的高茎植株（H_）减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离，移向同一极所致．
（4）检测植株的基因组成最简便的方法为自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测．
①选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交．
②结果如下：
Ⅰ．，F1中宽叶红花：宽叶白花=1：1；
Ⅱ．，F1中宽叶红花：宽叶白花=2：1；
Ⅲ．，F1中宽叶红花：窄叶白花=2：1．
本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交，分析同上．
故答案为：
（1）GUC　UUC　4　a　
（2）$\frac{1}{4}$　4：1
（3）（减数第一次分裂时）交叉互换　减数第二次分裂时染色体未分离
（4）答案一：
实验步骤：①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交
结果预测：
Ⅰ．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1：1
Ⅱ．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2：1
Ⅲ．宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2：1
答案二：
实验步骤：①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交
结果预测：
Ⅰ．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为3：1
Ⅱ．后代全部为宽叶红花植株
Ⅲ．宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2：1

点评 本题结合图解，考查基因自由组合定律的实质及应用、减数分裂，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法计算相关概率；识记减数分裂不同时期的特点，有一定难度．

练习册系列答案
相关题目

某植物有宽叶和窄叶（基因为A、a）、抗病和不抗病（基因为B、b）等相对性状。请回答下列问题：

（1）若宽叶和窄叶植株杂交，F1全部表现为宽叶，则显性性状是 ，窄叶植物的基因型为 。

（2）若要验证第（1）小题中F1植株的基因型，可采用测交方法，请在答卷的指定位置用遗传图解表示测交过程。

（3）现有纯合宽叶抗病和纯合窄叶不抗病植株进行杂交，所得F1自交，F2有宽叶抗病、宽叶不抗病、窄叶抗病和窄叶不抗病四种表现型，且比例为9 ：3 ：3 ：1。

①这两对相对性状的遗传符合 定律，F2中出现新类型植株的主要原因是 。

②若F2中的窄叶抗病植株与杂合宽叶不抗病植株杂交，后代的基因型有 种，其中宽叶抗病植株占后代总数的 。
8．在下列物质中，将其中能够构成蛋白质的氨基酸连接成一多肽链（每种氨基酸只有一个）

（1）上述结构①②③④⑥属于氨基酸（填序号）．则此蛋白质分子中所含有的羧基、氨基和肽键的数目依次是3；2；4；
（2）若此物质是一种分泌蛋白质，则与之合成相关的细胞器依次为核糖体；内质网；高尔基体；线粒体；
（3）该物质用双缩脲试剂鉴定，呈现紫色．

静息和产生兴奋时，神经纤维膜内外电位分别是

A．内正外负、内负外正

B．内负外正、内正外负

C．内负外正、内负外正

D．内正外负、内正外负

下列关于种群数量变动的叙述中，不正确的是

A．在营养、空间、气候和无敌害等理想条件下，种群数量增长的数学模型表示为：Nt＝N0λt

B．一个物种引入新的地区后，一定呈“J”型增长

C．对家鼠等有害动物的控制，要尽量降低其K值

D．一个呈“S”型增长的种群，数量在K/2左右时增长速率最大
19．如图1为人体内基因对性状的控制过程，据图分析回答：

（1）图1中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质（核糖体）．
（2）导致③的变化根本原因是基因突变．
（3）图1反映了基因对性状的控制是通过两个途径实现的：一是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，二是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．
（4）镰刀型细胞贫血症患者在幼年时期会夭折，但在疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症杂合基因型个体对疟疾的感染率比正常人低得多．现对A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾．两地区人群中各种基因型的比例如图2所示，在A地区人群中A的基因频率为96.5%，B地区人群中a的基因频率为49.5%．
（5）如图3是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图，图中Ⅱ-6的基因型是Aa，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$．
6．如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ-9不携带丙病的
致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群中男女患病概率
相同．下列相关叙述正确的是  （　　）
 
A．在自然人群中，甲病男性患者多于女性患者
B．丙病可能是红绿色盲，母亲患丙病，儿子也应患丙病
C．乙病应为常染色体隐性遗传病，控制乙病的基因与控制丁病的基因独立遗传
D．丁病很可能是常染色体隐性遗传病，因该家族丁病的发病率较高
3．如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（　　）
A．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段
B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段
C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小
D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上，因患者都是男性
4．以下说法正确的是（　　）
A．若某种群年初时的个体数为100，年末时为110，其中新生个体数为20，死亡个体数为10，则该种群的年出生率为20%
B．生态系统的结构包括生产者、消费者、分解者及非生物的物质和能量
C．从裸岩到森林的演替过程中，首先定居的生物是地衣，昆虫和小动物出现在灌木阶段
D．对人类有食用、药用和工业原料等实际意义以及对生态系统有重要调节功能属于生物多样性的直接价值

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网