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3.如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是(  )
A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段
B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段
C.该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小
D.该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性

分析 由5、6、11号的患病情况,可知该病为隐性遗传病(设致病基因为b),图中6号表现正常,而11号是患者,则说明该致病基因不可能位于Y染色体上的Ⅲ区段.由于患者都是男性,因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率很小.

解答 解:A、图中男性患者多,所以该病致病基因位于X染色体上的Ⅰ区段的可能性较大,而位于常染色体上的概率较小,A正确;
B、由于5、6正常,11有病,则该病为隐性遗传病,位于性染色体上的Ⅱ区段,B正确;
C、图中男性患者多,所以该病致病基因位于X染色体上的Ⅰ区段的可能性较大,而位于常染色体上的概率较小,C正确;
D、图中6正常,儿子11患病,不可能是Y遗传病,因此该致病基因不可能位于Y染色体上的Ⅲ区段,D错误.
故选:D.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,运用口诀准确判断该遗传病的遗传方式,进而判断各选项.

练习册系列答案
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14.某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性.基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上.
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图丁所示,起始密码子均为AUG.若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由GUC变为UUC.正常情况下,基因R在细胞中最多有4个,其转录时的模板位于a(选填“a”或“b”)链中.
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为$\frac{1}{4}$;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为4:1.
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是(减数第一次分裂时)交叉互换.缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是减数第二次分裂时染色体未分离.
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为如图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常.现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种.(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
实验步骤:①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交;②观察、统计后代表现型及比例.
结果预测:
Ⅰ.若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1:1,则为图甲所示的基因组成;
Ⅱ.若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2:1,则为图乙所示的基因组成;
Ⅲ.若宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2:1,则为图丙所示的基因组成.

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