题目内容

下列疾病中,由基因突变引起的是(  )
A、镰刀型细胞贫血症
B、艾滋病
C、21三体综合征
D、呆小症
考点:常见的人类遗传病,基因突变的特征,人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:人类的遗传病分为三种:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常.
一、单基因病,单基因病又分为三种:
1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指等.    
2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者.    
3.伴性遗传发病与性别有关,又有显隐性之分.隐性:如血友病(XhXh、XhY)、红绿色盲(XbXb、XbY)是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.显性:抗维生素佝D偻病、先天性聋哑等,(XAXA、XAXa、XAY )儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,女儿发病是由父亲而来,但女性的发病率要比男性高得多.所以伴性遗传与性别有关,一般有必要鉴定胎儿性别.
二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,此外多基因遗传受环境因素的影响较大,具有家族聚焦现象,如哮喘病、精神分裂症等.    
三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,和21三体综合征.
人体由于病菌、病毒等传染也会患疾病,由于缺乏激素也会患多种疾病.
解答: 解:A、镰刀型细胞贫血症是由于基因突变,导致控制合成的血红蛋白结构发生改变,A正确;
B、艾滋病是由于感染了艾滋病病毒而发生的一种传染病,B错误;
C、21三体综合征是由于人体细胞中多了一条第21号染色体,属于染色体变异,C错误;
D、呆小症是由于人体幼年时期缺乏甲状腺激素,D错误.
故选:A.
点评:本题考查引发人体疾病原因的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.
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