Question

16．如图是某家庭系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，请据图回答下列问题：
（1）该病的致病基因在常（选填“常”或“性”）染色体上，为性（填“显”或“隐”）遗传．
（2）Ⅱ₇可能的基因型是AA或Aa，它是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若7和8生一个女孩患该病的概率为$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：图中9号和10号表现型正常，生了一个患病的16号，因此该病为隐性遗传病；又由于8号患病，而儿子表现均正常，因此该病只能是常染色体隐性遗传．

解答 解：（1）图中3号和4号正常，出生患病儿子6号，故该病是隐性遗传病．又因为8号患者的儿子12号正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以该病只能是常染色体隐性遗传病．
（2）由于6号是aa，所以3、4的基因型都是Aa，所以7号基因型可能是AA或者Aa，其中Aa的概率为$\frac{2}{3}$．
（3）7的基因型为$\frac{2}{3}$Aa，8号基因型为aa，他们生一个女孩患该病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
故答案为：
（1）常   隐
（2）AA或Aa   $\frac{2}{3}$
（3）$\frac{1}{3}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能进行简单的概率计算．