图甲.乙是两个家族系谱图.乙家族患色盲(B-b).请据图回答. (1) 图甲中的遗传病.其致病基因位于染色体上.是性遗传. (2) 图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来).则Ⅲ-8表现型是否一定正常? .原因是 . (3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是 .Ⅰ-2的基因型是 . (4) 若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚.则他们生下两病兼患男孩的概率是 . (5) 若图� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B－b）。请据图回答。

(1)

图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

(2)

图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________。

(3)

图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是________。

(4)

若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

(5)

若图甲中Ⅲ－9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。

答案：
解析：

(1)	常,显
(2)	不一定,基因型有两种可能
(3)	X^BX^b,X^BY
(4)	1／8
(5)	23A＋X,22A＋X（或22A＋X；23A＋X）,染色体畸变

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图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是___________________。
(3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是___________

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）。请据图回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________________________________。
（3）图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。
（4）若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。

（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ，理由是。

（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是。

（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。

（8分）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ，原因是。

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是。

(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传（答显性或隐性）。

（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择，理由是。

（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，　　没有分开，进入同一个　　　　；或减数第二次分裂时，　　　没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。