题目内容

据下图判断，有关叙述错误的是

A．甲→ATP的过程所需的酶与酶1不同

B．乙中不含高能磷酸键，是RNA基本组成单位之一

C．丙物质为腺苷，由腺嘌呤和核糖组成

D．ATP为生命活动提供能量需要经过图示的整个过程

练习册系列答案
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11．某一单基因遗传病彖庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传；母亲的基因型是Aa（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为$\frac{1}{33}$（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时常染色体和性染色体自由组合．
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链．异常多肽链产生的根本原因是基因突变，由此导致正常mRNA第46位密码子变为终止密码子．
（3）造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
①A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
②猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合症的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于父亲（填“父亲”或“母亲”）．
③原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
④就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患
血友病．这两种病的遗传方式都属于单基因隐性遗传．
12．如图表示某些植物激素对幼苗生长的调节作用，图中A、B、C表示不同的植物激素．下列说法不正确的是（　　）
A．激素A、B、C分别表示生长素，赤霉素和乙烯
B．据图可以推断出a浓度高于b浓度
C．该图体现了B激素的两重性
D．由图可知幼苗的正常生长是多种激素共同调节的结果

γ-氨基丁酸是一种抑制性神经递质，脑内的γ一氨基丁酸浓度降低可引起焦虑症。下列有关叙述正确的是

A．突触小体可完成“电信号一化学信号一电信号”的转变

B．突触前神经元释放递质的过程与高尔基体、线粒体有关

C．神经递质作用于突触前膜后，将使突触前膜的电位逆转

D．神经递质作用于突触后膜后，将使突触后膜的电位逆转

为探究光照强度与光合作用的关系，某兴趣小组将西红柿植株置于密闭装置中进行了相关实验。结果如下表所示：根据表格分析，下列叙述正确的是

A．实验的自变量是CO2浓度的变化，因变量是光照强度的变化

B．通过表中实验结果可知该植株在实验条件下的呼吸速率和净光合速率

C．若将第6组植株突然移至第4组条件下，短时间内细胞中的C。将增加

D．通过上述实验，可以确定西红柿生长的最佳光照强度
3．下列各项中属于基因重组的是（　　）
①镰刀型细胞贫血症  
②大肠杆菌生产胰岛素 
③杂合的黄色圆粒豌豆产生绿色皱粒后代  
④纯合高茎豌豆培养成四倍体  
⑤同源染色体的非姐妹染色单体交换片段  
⑥PCR仪将一个DNA分子扩增到100万个DNA分子．
A．①②③④B．②③④⑤C．③④⑤D．②③⑤
9．某研究性学习小组对人类遗传病进行调查．下图为该小组对一家系进行调查后绘制的遗传系谱图．请分析回答：（控制该遗传病的一对等位基因为A，a）

（1）调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病．
（2）据图可知，该病的遗传方式是常染色体上的隐性遗传．
（3）II2的基因型为AA或Aa．
（4）II2和II3生一个正常孩子的概率为$\frac{8}{9}$．
（5）通过遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展．
5．下列时期或过程中不会发生基因重组的是（　　）
A．减数第一次分裂后期B．四分体时期
C．交叉互换D．着丝点分裂时
6．如图所示细胞正在进行细胞分裂，根据图中的染色体情况，回答问题：

（1）该细胞进行的是减数分裂，判断的依据是联会形成四分体．
（2）图中的A和B、C和D各是一对同源染色体，其中的a和b、c和d叫做非姐妹染色单体．
（3）若此图为一个初级母细胞，经过减数分裂能产生4个精子，种类为2种．
（4）有性生殖的基因重组有两种来源，图中可能发生其一，即同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换．

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