Question

19．下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

• A． 双亲正常，有一儿子是患者，则该病一定是伴X隐性遗传
• B． 双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性
• C． 男患者的女儿都是患者，儿子都正常，则是伴X显性遗传
• D． 患者都是男性，男性都是患者，则致病基因一般在Y染色体上

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：A、双亲正常，有一儿子是患者，则该病一定是隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传，A错误；
B、双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性，B正确；
C、男患者的女儿都是患者，儿子都正常，则是伴X显性遗传，C正确；
D、患者都是男性，男性都是患者，则致病基因一般在Y染色体上，D正确．
故选：A．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．