题目内容
1．某同学怀疑植物的向光性不是由生长素发生了横向运输引起，而是由单侧光照导致向光侧生长素分解引起，利用如图所示装置和步骤进行实验证明，下列实验结果与该同学的假说不相符的是（ ）
| A． | 乙、丙、丁弯曲角度相等 | B． | 甲弯曲角度最大 | ||
| C． | 甲弯曲角度大于丙 | D． | 乙弯曲角度小于丁 |
分析 比较两装置可判断：a中生长素浓度＞c中生长素浓度=d中生长素浓度＞b中生长素浓度．根据题意和图示分析可知：生长素不能通过云母片，在不旋转的装置中，由于单侧光照导致向光侧生长素分解，所以a中生长素浓度大于b中生长素浓度；而在旋转的装置中，c、d都受到单侧光照射，但由于旋转，所以c中生长素浓度=d中生长素浓度．
解答 解：A、丙、丁弯曲角度相等，乙弯曲角度小于丙、丁弯曲角度，A错误；
B、由于中生长素浓度最大，促进作用最明显，所以甲弯曲角度最大，B正确；
C、由于a中生长素浓度＞c中生长素浓度，所以甲弯曲角度大于丙，C正确；
D、由于d中生长素浓度＞b中生长素浓度，所以乙弯曲角度小于丁，D正确．
故选：A．
点评 本题的知识点是植物向光性原因的探究，分析题图获取信息是解题的突破口，对于植物生长素发现过程的经典实验的掌握和灵活应用是解题的关键．
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6．Vash2基因在肝癌、卵巢癌、乳腺癌等组织中表达程度较高，有促进肿瘤血管生成的作用．为研究其具体作用机制，研究者应用Cas9/sgRNA系统构建了Vash2基因敲除的小鼠模型，该系统作用机理如图1所示．
（1）Cas9系统最早在细菌体内发现，是细菌用来抵御噬菌体DNA等外源DNA片段入侵而建立的机制，相当于人类的免疫系统．
（2）为敲除Vash2基因，需要设计sgRNA（单链向导RNA），由图可知，sgRNA的一段序列能与Vash2基因进行碱基互补配对．研究者通过显微注射技术将sgRNA和Cas9mRNA导入小鼠受精卵．在受精卵中，sgRNA可以引导由Cas9mRNA通过翻译过程产生的Cas9酶在配对区域定点剪切，使Vash2基因片段Ⅱ（填图中罗马数字）发生缺失从而导致基因突变．
（3）被敲除基因的鼠经胚胎移植，最后获得44只F0代小鼠，经PCR检测和基因测序，从中选出1号、3号、5号、39号为阳性高效敲除小鼠．由于是随机敲除，导致不同个体丢失的基因片段大小不同，具体情况见表
尽管得到的四只小鼠都是纯合子，但由于丢失片段不同，通常F0代小鼠之间不能相互交配．为了得到能稳定传代的Vash2基因敲除纯合子，研究者从上表中选择5号小鼠和野生雄性鼠交配，得到F1代Vash2杂合子．选择5号小鼠的原因是：5号小鼠敲除的有效片段长度较大．
（4）F1代小鼠相互交配得到F2代，将F2代小鼠进行Vash2基因PCR电泳检测，结果如图2所示．A、B、C三种小鼠中代表Vash2基因敲除纯合子的是A，这种类型的小鼠在F2代中的比例理论上为25%．
（1）Cas9系统最早在细菌体内发现，是细菌用来抵御噬菌体DNA等外源DNA片段入侵而建立的机制，相当于人类的免疫系统．
（2）为敲除Vash2基因，需要设计sgRNA（单链向导RNA），由图可知，sgRNA的一段序列能与Vash2基因进行碱基互补配对．研究者通过显微注射技术将sgRNA和Cas9mRNA导入小鼠受精卵．在受精卵中，sgRNA可以引导由Cas9mRNA通过翻译过程产生的Cas9酶在配对区域定点剪切，使Vash2基因片段Ⅱ（填图中罗马数字）发生缺失从而导致基因突变．
（3）被敲除基因的鼠经胚胎移植，最后获得44只F0代小鼠，经PCR检测和基因测序，从中选出1号、3号、5号、39号为阳性高效敲除小鼠．由于是随机敲除，导致不同个体丢失的基因片段大小不同，具体情况见表
| 编号 | 敲除的总片段长度（bp） | 敲除的有效片段长度（bp） |
| 1（♂） | 169 | 169 |
| 3（♂） | 196 | 196 |
| 5（♀） | 429 | 268 |
| 39（♀） | 483 | 200 |
（4）F1代小鼠相互交配得到F2代，将F2代小鼠进行Vash2基因PCR电泳检测，结果如图2所示．A、B、C三种小鼠中代表Vash2基因敲除纯合子的是A，这种类型的小鼠在F2代中的比例理论上为25%．
13．纯种果蝇中，进行如下杂交实验（设相关基因为A、a）．根据实验结果判断，下列叙述，不正确的是（ ）
| A． | 正反交实验可用于判断有关基因所在的位置 | |
| B． | 正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上 | |
| C． | 正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa | |
| D． | 预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1：1：1：1 |