题目内容
在真核类细胞中,蛋白质合成的场所——核糖体,有结合在内质网上的,有不结合在内质网上的,如果合成的是一种分泌型蛋白质,其氨基一端上有长度约为30个氨基酸的一段疏水性序列,能和内质网上的受体糖蛋白起反应。疏水性序列一合成 后,即通过内质网膜进入囊腔中,接着合成的多肽链其余部分随之而入。在囊腔中,疏水性序列被除去,留下新合成的蛋白质。以后内质网囊腔和细胞膜融合,囊腔内的蛋白质就向细胞外排出。图乙为图甲3的部分放大示意图。请回答下列问题:![]()
(1)图甲中的内质网属于粗面型内质网, 结合在内质网上的核糖体并不是有异于其它核糖体,核糖体是否结合在内质网上,实际上是由 决定的。
(2)在内质网上合成的蛋白质在切除疏水性序列后,在被运到细胞外面前,还要被运到高尔基体加工,该过程体现了生物膜的 (结构特点)。
(3)蛋白质的合成包括 、 两个过程。图甲中编码疏水性序列的遗传密码在mRNA的 处(填数 字)。
(4)图乙中甘氨酸的密码子是 ,若该蛋白由n个氨基酸组成,指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n,主要原因是 。
(5)若要改造该蛋白分子,将图乙中甘氨酸变成缬氨酸(密码子为GUU、GUC、GUA、GUG),可以通过改变DNA上的一对碱基来实现,即由 。
(1)正在合成的蛋白质性质决定的
(2)流动性
(3)转录 翻译 1
(4)GGU mRNA两端存在不翻译的序列或合成后被切除(其他合理答案给分)
( 5)G/C—T/A
解析试题分析:(1)结合在粗面内质网上的核糖体和其它核糖体没有差别,而合成的蛋白质有差别,有一段疏水性序列,能和内质网上的受体糖蛋白起反应,所以核糖体是否结合在内质网上由其正合成的蛋白质决定。(2)分泌蛋白在加工,分泌的过程中,从内质网到高尔基体,最后运出细胞膜,通过囊泡实现,这些过程涉及到了囊泡形成及与膜的融合,体现了细胞膜的流动性。(3)蛋白质合成包括转录和翻译两个过程;观察各个核糖体上肽链的长度,判断核糖体的移动方向是从5’-3’,从1处开始进行翻译,疏水序列先合成,所以编码疏水性序列的遗传密码在1处。(4)密码子在mRNA上,由图可知,甘氨酸对应的密码子是GGU;mRNA5'和3'有非翻译区,不编码蛋白质,且由题意,分泌蛋白的疏水性序列发挥功能之后被切除,这些都可能导致氨基酸的数目和mRNA上碱基的数目比不等于1:3。(5)由题意,只改变一对碱基将甘氨酸变成缬氨酸,可将甘氨酸密码子中间碱基G变为U,对应DNA的变化为G/C变为T/A。
考点:本题考查蛋白质的合成相关知识,意在考查考生能理解所学 知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构。
下表是植物Ⅰ和植物Ⅱ在一天中气孔导度的变化。请分析回答:
| 时刻 | 0:00 | 3:00 | 6:00 | 9:00 | 12:00 | 15:00 | 18:00 | 21:00 | 24:00 |
| 植物Ⅰ气孔导度 | 38 | 35 | 30 | 7 | 2 | 8 | 15 | 25 | 38 |
| 植物Ⅱ气孔导度 | 1 | 1 | 20 | 38 | 30 | 35 | 20 | 1 | 1 |
(1)请在坐标图中画出植物Ⅰ和植物Ⅱ一天中气孔导度的变化曲线。
(2)据表分析可知,一天中植物Ⅰ和植物Ⅱ吸收CO2的主要差异是 ;沙漠植物的气孔导度变化更接近于植物 ,此特性的形成是长期 的结果。
(3)影响植物Ⅱ光合作用强度的主要环境因素除了水和CO2 浓度之外,还有 等(指出两种)。
(4)下图表示植物叶肉细胞中发生的物质代谢过程(图中C3代表含 有3个碳原子的有机化合物)。过程①的能量变化是 。③的完成需要酶、 等物质;凌晨3:00时,①②③④四种生理过程中,植物Ⅰ和植物Ⅱ都能完成的有 。
生物兴趣小组分别对酵母菌细胞呼吸方式进行了如下的探究实验,回答:![]()
(1)甲兴趣小组想探究的具体问题是:酵母菌是否在有氧、无氧条件下均能产生CO2。现提供若干套(每套均有数个)实验装置如图Ⅰ(a~d)所示:
①请根据实验目的选择装置序号,并按照实验的组装要求排序(装置可重复使用)。有氧条件下的装置序号是 ;无氧条件下的装置序号是 。
②装置中c瓶的作用是 。
(2)乙兴趣小组利用图Ⅱ所示装置(橡皮塞上的弯管为带有红色液滴的刻度玻璃管),探究酵母菌的细胞呼吸类型。
①想得到实验结论还须同时设置对照实验,对照实验装置(编号为Ⅲ)设计时,可将装置Ⅱ中的NaO H 溶液换成等量的 ,其余的与装置Ⅱ相同,即可。
②请预测与结论相符合的现象,并填写下表:
| 序号 | 装置中红色液滴的移动现象 | 结论 | |
| 装置Ⅱ | 装置Ⅲ | ||
| 1 | A | 不移动 | 只进行有氧呼吸 |
| 2 | 不移动 | B | 只进行无氧呼吸 |
| 3 | C | 向右移动 | 既进行有氧呼吸,又进行无氧呼吸 |
科学家研究镉、铜对河蚬过氧化氢酶活性的影响,用一定浓度的镉、铜处理河蚬一段时间后,测得河蚬过氧化氢酶活性如下表所示。
镉、铜对河蚬过氧化氢酶活性的影响
| 毒物 | 空白对照组 | a | 铜 | 镉+铜 | ||||||
| 质量浓度(μg·L-1) | 0 | 50 | b | 150 | 50 | b | 150 | 50 | b | 150 |
| 酶活性(U·mg-1) | 433 | 582 | 455 | 387 | 488 | 426 | 380 | 315 | 275 | 135 |
(1)表中a应是 ,b为 。
(2)列举本实验需要控制的两个无关变量: 。
(3)过氧化氢酶活性测定可以过氧化氢为底物,用一定条件下单位时间的
来表示。
(4)某学校兴趣小组的同学利用河蚬的新鲜的软体组织制成研磨液,比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率。研磨河蚬软体组织的目的是 。能否用河蚬过氧化氢酶作为实验材料来探究温度对酶活性的影响?为什么? 。
(5)水体中镉、铜等重金属离子在生态系统中会沿着 富集,即 越高,其影响越大。