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16.当神经细胞处于静息状态时,细胞膜内、外的电位分别是(  )
A.内正外负B.内负外正C.内正外正D.内负外负

分析 静息时,神经细胞膜对钾离子的通透性大,钾离子大量外流,形成内负外正的静息电位;受到刺激后,神经细胞膜的通透性发生改变,对钠离子的通透性增大,钠离子内流,形成内正外负的动作电位.据此答题.

解答 解:A、静息电位是内负外正,A错误;
B、神经细胞处于静息状态时,膜对钾离子的通透性大,钾离子大量外流,形成内负外正的静息电位,B正确;
C、静息状态下,膜内是负电位,C错误;
D、静息状态下,膜外为正电位,D错误.
故选:B.

点评 本题考查细胞膜内外在各种状态下的电位情况,要求考生识记静息电位和动作电位形成的原因,能根据题干要求选出正确的答案,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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7.现代人吃什么都讲究天然,所以目前市场上果汁饮料、果酒、果醋越来越受到人们青睐.请回答:
(1)在果汁加工过程中可添加果胶酶来提高果汁的澄清度和出汁率,果胶酶是分解果胶的一类酶的总称,包括多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶和果胶酯酶等.
(2)苹果醋是最受欢迎的饮料之一,其生产过程中所利用的微生物有一种细胞器.果醋的制作是否成功可以通过观察菌膜的形成、嗅味和品尝初步鉴定,再通过检测和比较醋酸发酵液前后的pH值进一步鉴定.
(3)理想的酒精发酵菌种是具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌,可对野生酵母菌进行诱变处理,再通过筛选可以得到所需突变菌,诱变及筛选过程如下:
步骤1:野生型培养一段时间后,接受紫外线照射进行诱变处理.
步骤2:制备选择培养基:在基本培养基的基础上,注意添加高浓度蔗糖和调低PH,加琼脂后灭菌,制成固体平板.在接种前需要检测培养基是否被污染时,可将未接种的培养基在适宜温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生.
步骤3:接种:将诱变处理后的菌液进行纯化微生物培养,如图甲、乙是两种接种方法接种后培养的效果图,请分析接种的具体方法.
获得图乙效果的接种方法是平板划线法,该操作方法目的是获得单菌落.若用图甲接种方法统计活菌的个数,为了保证结果准确,一般选择菌落数在30~300的平板进行技术.
步骤4:筛选突变菌(略)
4.为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小.下表是某小组进行的相关实验.
已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对)第一步水解产物(单位bp)第二步水解产物(单位bp)
A酶切割2100将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割1900   200
1400800    600
10001000
500500
B酶切割2500将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割1900   600
1300800    500
12001000   200
经A酶和B酶同时切割1900    1000    800    600    500    200
(1)该实验中体现出限制酶的作用特点是能够特异性识别DNA分子的特定核苷酸序列,并且在特定部位切割.
(2)由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为3个和2个.
(3)根据表中数据,请在图中标出相应限制性酶的酶切位点并注明相关片断的大小.

(4)已知BamHⅠ与BglⅡ的识别序列及切割位点如右图所示,用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHⅠ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干循环后  和序列明显增多.该过程中DNA连接酶催化磷酸二酯键的形成.
(5)一个基因表达载体的组成除了目的基因外,还必须有启动子、终止子以及标记基因.

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