题目内容

以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因.请回答:

(1)甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为
 
.Ⅰ1的基因型是
 
.
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性,生育了一个患乙病的女孩.若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示.
(3)B基因可编码瘦素蛋白.转录时,要在RNA聚合酶的作用下,使一个个连接起来才能成为信使RNA.B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明
 
.翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是
 
.若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,翻译终止是由于提前出现.若已知瘦素蛋白的氨基酸序列,也无法推出确定唯一的B基因的碱基序列,这是由于密码子的
 
性.
考点:基因突变的原因,遗传信息的转录和翻译,伴性遗传
专题:
分析:首先我们要确定显隐性关系,“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”甲为常染色体隐性遗传,“母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”--最可能为“X隐”(女病男必病)乙病属于伴X隐性遗传病.由此利用遗传定律答题解决(1).在仅考虑乙病的情况下,III2 与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩推断出双亲基因型,解决(2)由转录和翻译的过程解决(3).
解答: 解:(1)II3不患甲病,II4不患甲病Ⅲ5患甲病无中生有为隐性,II2患甲病而后代不患甲病常染色体隐性遗传,甲病为II1不携带乙病的致病基因,II2不患乙病可知乙病属于伴X隐性遗传病.由Ⅰ2基因型bbXdY,Ⅰ1Ⅱ3正常Ⅱ2只患甲病可知其家庭遗传如图所示:Ⅱ2bbXDXd.所以Ⅰ1 为BbXDX- 即:BbXDXd 或BbXDXD.
(2)在仅考虑乙病的情况下,III2 与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩.Ⅲ2为XDXd为双亲的男性必须为XdY,遗传图解见答案.
(3)合成RNA的原料是核糖核苷酸;由于RNA的碱基数远远多于氨基酸数目的3倍,所以推测是由于转录出来的RNA需要加工才能翻译;一条mRNA上有多个核糖体同时翻译,可以加快蛋白质的合成速度.若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,翻译终止是由于终止密码子提前出现.若已知瘦素蛋白的氨基酸序列,也无法推出确定唯一的B基因的碱基序列,这是由于密码子的简并性.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传        BbXDXd或BbXDXD
(2)

(3)核糖核苷酸     转录出来的RNA需要加工才能翻译        一条mRNA上有多个核糖体同时翻译       终止密码子         简并
点评:解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系以及遗传信息的转录和翻译的过程.此题主要考查的是性状及其表现、基因与性状的关系、人类常见的遗传病及其遗传、做题时要抓住题目的主要信息,识图、分析、解答.
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