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20.某女孩患红绿色盲,其亲人中一定患色盲的是(  )
A.祖父B.外祖母C.母亲D.父亲

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则男性的基因型为XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),女性的基因型为XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲).其特点是:(1)隔代交叉遗传;(2)男患者多于女患者;(3)女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常.

解答 解:某女孩患红绿色盲,则其基因型为XbXb.其色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲,所以其亲人中一定患色盲的是父亲.
故选:D.

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,首先要求考生明确色盲的遗传方式,掌握伴X隐性遗传病的特点,能根据题干信息准确判断.

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