Question

7．如图某家庭红绿色盲遗传图解，图中除黑色代表红绿色盲患者之外，其他人的色觉都正常，相关基因用B、b表示．据图回答下列问题：
（1）红绿色盲属于X染色体上的隐（“显”或“隐”）性遗传病．
（2）图中Ⅱ1的基因型是X^BY（“X^BY”或：“X^bY”），Ⅱ2的基因型是X^BX^b（“X^BX^B”“X^BX^b”），Ⅲ3产生的精子有两种，即X^b和Y．
（3）Ⅲ2是红绿色盲携带者的可能性是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 分析题意可知，因为红绿色盲为X染色体隐性遗传病，由此可以先确定男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄的基因型均为X^bY；然后根据Ⅲ₃判断其母亲Ⅱ₂的基因型X^BX^b，再判断亲子代的基因型．

解答 解：（1）分析图解，图中表现型正常的Ⅱ1和Ⅱ2生了一个患该病的Ⅲ3，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）图中Ⅱ1的表现型正常，因此基因型为X^BY，而Ⅲ3的基因型为X^bY，其致病基因遗传自母亲，因此Ⅱ2的基因型是X^BX^b，Ⅲ3产生的精子有两种，即X^b和Y．
（3）由于Ⅱ1的基因型为X^BY，Ⅱ2的基因型为X^BX^b，因此Ⅲ2的基因型为$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，即为红绿色盲携带者的可能性是$\frac{1}{2}$．
故答案为：
（1）隐
（2）X^BY      X^BX^b     X^b     Y
（3）$\frac{1}{2}$

点评 本题考查了伴性遗传和分离定律应用的相关知识，难度适中，意在考查考生分析系谱图的能力和判断推理能力．解题时，考生首先明确红绿色盲遗传病的遗传方式；然后根据男孩Ⅲ₃的基因型判断相关个体的基因型，并利用分离定律进行相关计算．