题目内容
《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征(SYNS)的发病基因的研究成果.科学家发现,成纤维细胞生长因子9(FGF9)基因的突变是导致SYNS的元凶,而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸.FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白.根据上述材料,请回答:
(1)根据题意,FGF9基因至少含有的碱基数目为 个.
(2)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有 对碱基发生改变才会导致SYNS.
(3)如图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图:

根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是 ,若Ⅲ4与一正常男性婚配,生了个男孩,这个男孩同时患两种遗传病的概率是 .
(4)经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%,Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配,则他们后代患SYNS病的几率为 .
(5)若对Ⅲ2进行基因治疗,则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并 FGF9.要得到一个数量足够的受体细胞纯系,应该用 方法培养.
(6)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.① ;② .
(1)根据题意,FGF9基因至少含有的碱基数目为
(2)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有
(3)如图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图:
根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是
(4)经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%,Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配,则他们后代患SYNS病的几率为
(5)若对Ⅲ2进行基因治疗,则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并
(6)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.①
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:Ⅱ1和Ⅱ2均患病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病是常染色体显性遗传病(相应的基因用A、a表示).
解答:
解:(1)DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1,FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白,则FGF9基因至少含有的碱基数目为208×6=1248个.
(2)SYNS形成的原因是FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸.已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,由此可见,FGF9基因中相应位点的第一对碱基和第二对碱基都发生基因突变才会导致SYNS,即至少有2对碱基发生突变.
(3)由以上分析可知,SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传;色盲基因用B、b表示,则Ⅲ4的基因型及概率为AaXBXB(
)、AaXBXb(
),其一正常男性(aaXBY)婚配,生了个男孩,这个男孩同时患两种遗传病的概率是
×(
×
)=
.
(4)Ⅲ2的基因型及概率为
AA、
Aa,在自然人群中SYNS病发病率为19%,正常的概率是81%,则a的基因频率是9%,A的基因频率是1%,则AA的基因型频率是1%,Aa的基因型频率是18%,在患者中Aa的概率为
=
因此后代患SYNS病的几率为1-
×
×
=
.
(5)FGF9是一种分泌性糖蛋白,若对Ⅲ2进行基因治疗,则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并分泌FGF9.要得到一个数量足够的受体细胞纯系,应该用克隆培养(细胞克隆)方法培养.
(6)世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异,其原因:①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同;②不同的环境条件下,选择作用会有所不同.
故答案为:
(1)1248
(2)2
(3)常染色体显性遗传
(4)
(5)分泌 克隆培养(细胞克隆)
(6)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下,选择作用会有所不同
(2)SYNS形成的原因是FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸.已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,由此可见,FGF9基因中相应位点的第一对碱基和第二对碱基都发生基因突变才会导致SYNS,即至少有2对碱基发生突变.
(3)由以上分析可知,SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传;色盲基因用B、b表示,则Ⅲ4的基因型及概率为AaXBXB(
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| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
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| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 8 |
(4)Ⅲ2的基因型及概率为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 18% |
| 1%+18% |
| 18 |
| 19 |
| 2 |
| 3 |
| 18 |
| 19 |
| 1 |
| 4 |
| 16 |
| 19 |
(5)FGF9是一种分泌性糖蛋白,若对Ⅲ2进行基因治疗,则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并分泌FGF9.要得到一个数量足够的受体细胞纯系,应该用克隆培养(细胞克隆)方法培养.
(6)世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异,其原因:①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同;②不同的环境条件下,选择作用会有所不同.
故答案为:
(1)1248
(2)2
(3)常染色体显性遗传
| 1 |
| 8 |
(4)
| 16 |
| 19 |
(5)分泌 克隆培养(细胞克隆)
(6)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下,选择作用会有所不同
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图中的信息准确判断该病的遗传方式及相应个体的基因型,并能进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
练习册系列答案
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红绿色盲是一种人类遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法分别是( )
①在患者家系中调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查并计算发病率
③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在人群中随机抽样调查研究遗传方式.
①在患者家系中调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查并计算发病率
③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在人群中随机抽样调查研究遗传方式.
| A、①③ | B、②③ | C、①④ | D、②④ |
如图为人类某单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者.排除基因突变,下列推断不合理的是( )

| A、该病属隐性遗传病,致病基因不一定位于常染色体上 | ||
| B、若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3不可能是该病的携带者 | ||
| C、若Ⅰ2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上 | ||
D、若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2生一正常男孩的概率为
|
如图为某单基因遗传病的家系图.下列有关分析不合理的是( )

| A、该遗传病最可能是显性遗传 |
| B、该病一定不是伴X染色体隐性遗传 |
| C、Ⅲ一1与Ⅲ一3基因型相同的概率为100% |
| D、若Ⅱ-5不携带致病基因,则其子代中男女患病概率不同 |
下列有关调查种群密度的说法错误的是( )
| A、五点取样和等距离取样是样方法取样的常用方式,遵循了随机取样的原则 |
| B、调查古树木、蝗虫的幼虫、某种羊的种群密度,通常采用样方法 |
| C、标志重捕法调查得到的种群密度与实际种群密度不一定完全相同 |
| D、将M只鹿标记,在捕获的n只鹿中有m只被标记,则该鹿群约有(M×n÷m)只 |
如图所示,图1为细胞膜亚显微结构示意图,图2为突触结构示意图,则叙述错误的是( )

| A、若图1为突触后膜,则突触间隙位于I侧 |
| B、静息电位的形成可能与图1中A等载体有关 |
| C、图2中C物质的释放不需要载体但要消耗能量 |
| D、图2中C与D结合后将持续发挥作用 |
下列有关基因突变的叙述,正确的是( )
| A、若体细胞发生突变,一定不能传递给后代 |
| B、基因突变可发生个体发育的不同时期 |
| C、若没有外界诱发因素的作用,生物不会发生基因突变 |
| D、基因突变是指染色体上的基因的替换、增添和缺失 |
下列有关细胞中基因的叙述,正确的是( )
| A、基因只位于染色体上 |
| B、等位基因位于同一个DNA分子上 |
| C、基因突变和基因重组都能产生新的基因 |
| D、基因能够存储生物的遗传信息 |