题目内容
4.如表为噬菌体侵染大肠杆菌的实验.请根据实验,回答下列问题:| 编号 | 实验过程和操作 | 结果 |
| A组 | 含35S噬菌体+大肠杆菌(培养一段时间)→搅拌,离心 →检测放射性 | 上清液中的放射性很高,下层沉淀中的放射性很低 |
| B组 | 含32P噬菌体+大肠杆菌(培养一段时间)→搅拌,离心 →检测放射性 | 上清液中的放射性很低,下层沉淀中的放射性高 |
(2)从理论上分析,A组的下层沉淀和B组的上清液中的放射性应该为零.由于实验数据和理论数据之间存在着较大差异,请对实验过程进行分析.
①在A组实验的沉淀中检测到放射性,可能的原因是搅拌不充分,没有将吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离.
②在B组实验中,32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长,会使上清液中放射性含量升高,其可能的原因是噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中.
分析 1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质.
3、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析:
①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性的原因:
a.保温时间过短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上清液出现放射陡.
b.保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液中,也会使上清液的放射性含量升高.
②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性的原因:由于搅拌不充分,有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物中出现少量的放射性.
解答 解:(1)噬菌体蛋白质外壳的组成元素是C、H、O、N、S,DNA的组成元素是C、H、O、N、P,因此35S标记的是噬菌体的蛋白质,32P标记的是噬菌体的DNA.该实验证明DNA是遗传物质.
(2)①A组中35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳留在外面,最后应该分布在上清液中,若在A组实验的沉淀中检测到放射性,可能的原因是搅拌不充分,没有将吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离.
②B组中32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体侵染细菌时,DNA进入细菌,并随着细菌离心到沉淀物中.在B组实验中,32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中,这会使上清液中放射性含量升高.
故答案为:
(1)噬菌体的蛋白质 噬菌体的DNA DNA是遗传物质
(2)①搅拌不充分,没有将吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离
(3)升高 噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中
点评 本题考查噬菌体侵染细菌实验,对于此类试题,需要考生注意的细节较多,如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论,需要考生在平时的学习过程中注意积累.
| A. | 吸取培养液前应将培养瓶轻轻振荡,使酵母菌分布均匀 | |
| B. | 将培养液滴在计数板上,轻盖盖玻片防止气泡产生 | |
| C. | 若酵母菌过多,可适当稀释,计数的结果需要乘以稀释的倍数 | |
| D. | 压在方格边上的酵母菌,只计数相邻两边及其顶角的个体数 |
| A. | 空间结构与蛋白质一样具有多样性 | |
| B. | 碱基按G与C,A与U互补配对 | |
| C. | DNA分子排列中,两条长链上的核糖与磷酸的排列千变万化 | |
| D. | DNA两条链反向平行排列 |
| A. | 蛋白质是生命活动的主要承担者 | |
| B. | 核酸是一切生物的遗传物质,仅存在于细胞核中 | |
| C. | 磷脂是构成所有细胞必不可少的脂质 | |
| D. | 构成淀粉和糖原的单体都是葡萄糖 |