题目内容
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因
及性染色体上的基因
控制．
（1）Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 ．
（2）甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病．乙病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病．
（3）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是 ．
（4）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是 ．若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是 ，表现型是 ．若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是 ．
| A |
| a |
| B |
| b |
（1）Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的
（2）甲病的致病基因位于
（3）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是
（4）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：1、分析图1的遗传系谱图可知，Ⅱ-8、Ⅱ-9不患甲病，其女儿Ⅲ-13患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于性染色体上，且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是杂合子，表现为患病，因此乙病是X染色体上的显性遗传病；
2、图2表示减数分裂和受精作用过程，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律．
2、图2表示减数分裂和受精作用过程，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律．
解答：
解：（1））Ⅲ-14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ-9，Ⅱ-9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．
（2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，乙病是X染色体上的显性遗传病．
（3）对于甲病来说，Ⅲ-11及其双亲表现正常，但有一个患甲病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型为Aa的概率是
，图2中Ⅲ-15基因型的基因型为Aa，因此Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是aa=
×
=
．
（4）Ⅲ-11是男性，X染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是aaXBY；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型互补，因此e的基因型为aXB，b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb；表现型是只患乙病的女性；Ⅳ-17的基因型是AaXBXb，双亲正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型为
AaXbY，二者婚配后，不患甲病的概率是A_=1-
×
=
，不患乙病的概率是XbY+XbXb=
，因此两种病都不患的概率是
×
=
．
故答案为：
（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）
（2）常 隐 X 显
（3）
（4）aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性
（2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，乙病是X染色体上的显性遗传病．
（3）对于甲病来说，Ⅲ-11及其双亲表现正常，但有一个患甲病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型为Aa的概率是
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 6 |
（4）Ⅲ-11是男性，X染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是aaXBY；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型互补，因此e的基因型为aXB，b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb；表现型是只患乙病的女性；Ⅳ-17的基因型是AaXBXb，双亲正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型为
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 5 |
| 6 |
| 1 |
| 2 |
| 5 |
| 6 |
| 1 |
| 2 |
| 5 |
| 12 |
故答案为：
（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）
（2）常 隐 X 显
（3）
| 1 |
| 6 |
（4）aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性
| 5 |
| 12 |
点评：本题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型，基因的自由组合定律的实质和应用，旨在考查学生分析题图获取信息的能力及利用相关知识进行遗传病的概率计算的能力．
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