Question

16．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（　　）

• A． 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
• B． 没有致病基因的个体一定不会患遗传病
• C． 进行遗传病调查时常选择发病率高的单基因遗传病
• D． 通过遗传咨询可推算红绿色盲的发病率

Answer 1

分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．

解答 解：A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A正确；
B、没有致病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病，B错误；
C、调查人类遗传病时常选择发病率高的单基因遗传病，C正确；
D、红绿色盲属于伴X隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传定律，因此通过遗传咨询可推算红绿色盲的发病率，D正确．
故选：B．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的类型及实例，掌握几种常见人类遗传病的特点；识记调查人类遗传病的调查对象及范围，能结合所学的知识准确判断各选项．