题目内容
7．如图为某一单基因遗传病（设基因为A、a）遗传家系图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-4为患者，Ⅱ-2的家族中无此致病基因，Ⅱ-6的父母正常，但有一个患病的妹妹，请回答：（1）Ⅲ-1患病的可能性为0．
（2）Ⅲ-2的基因型为AA或Aa或aa，Ⅲ-2患病的可能性为$\frac{1}{9}$．
（3）若Ⅲ-1为该病患者，其致病的原因是母亲减数分裂过程中发生了基因突变产生了a．
（4）若Ⅱ-4不患该病，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病或把伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-1的基因型为aa或XaY．
分析 分析系谱图：Ⅰ代两个个体均正常，但他们却有一个患病的女儿（Ⅱ-4），根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”可以判断出该病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示）．
解答 解：（1）已知该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2的家族中无此致病基因，即，Ⅱ-2为AA，则Ⅲ-1至少还有一个A基因，不可能患病．
（2）由于Ⅱ-4是aa，其父母正常，所以Ⅱ-5为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；同理Ⅱ-6的父母正常，但有一个患病的妹妹，所以Ⅱ-6为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，则Ⅲ-2的基因型可能为AA或Aa或aa，为患病aa的可能性为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$．
（3）若Ⅲ-1为该病患者aa，而其母亲Ⅱ-2为AA，则可能是母亲减数分裂过程中发生了基因突变产生了a．
（4）若Ⅱ-4不患该病，即正常的双亲生出了有病的儿子，则该病是常染色体隐性遗传病或把伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-1的基因型为aa或XaY．
故答案为：
（1）0
（2）AA或Aa或aa $\frac{1}{9}$
（3）母亲减数分裂过程中发生了基因突变产生了a
（4）常染色体隐性遗传病或把伴X染色体隐性遗传病 aa或XaY
点评 本题考查遗传病的判断及基因分离定律的应用，意在考查考生分析系谱图获取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间联系的能力；能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面内容的能力和计算能力．
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