题目内容
1.(1)甲病的遗传方式为常染色体显性遗传.
(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$.
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式为X染色体隐性遗传.Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY.假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个孩子,则该孩子患乙病的概率为$\frac{1}{8}$.
分析 本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断.分析遗传系谱图,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率.
解答 解:(1)由遗传系谱图可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病.
(2)甲病是常染色体显性遗传病,Ⅱ-3不患甲病为aa,Ⅰ-2不患甲病基因型为aa,则Ⅰ-1为Aa,故Ⅱ-5的基因型为Aa.若Ⅱ-5与另一正常人aa婚配,则其子女患甲病(A-)的概率为$\frac{1}{2}$.
(3)由遗传系谱图可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由题意可知,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病.由遗传系谱图可知,I-2是不患甲病患只患乙病的男性,其基因型是aaXbY;Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性,且其父亲不患甲病,所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY.由遗传系谱图可知,Ⅲ-1不患甲病,又是不患乙病的女性,其父母均不患乙病,但有一个患乙病的兄弟,因此Ⅲ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB,各占$\frac{1}{2}$.Ⅲ-5健康基因型为aaXBY.假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个孩子,则该孩子患乙病的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常 显
(2)$\frac{1}{2}$
(3)X染色体隐性遗传 aaXbY AaXbY $\frac{1}{8}$
点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
| A. | 自然选择 | B. | 基因突变 | C. | 染色体变异 | D. | 基因重组 |
| A. | 图中B能实现光能→化学能的转化 | |
| B. | 由B→C→D能量传递效率是变化的 | |
| C. | B、E是实现生物群落与无机环境沟通的关键环节 | |
| D. | B、C、D被E食用而处于第二、三、四营养级 |
| A. | 若图中①为某种多聚体的单体,则①最可能是氨基酸 | |
| B. | 若②存在于皮下和内脏器官周围等部位,则②可能是脂肪 | |
| C. | 若④主要在人体肝脏和肌肉内合成,则④最可能是糖原 | |
| D. | 若③为多聚体,且能贮存生物的遗传信息,则③是染色体 |
| A. | 该蛋白质中含有1条肽链124个肽键 | |
| B. | 图2中含有的R基是①②④⑥⑧ | |
| C. | 从图2推知该肽链至少含有2个游离的羧基 | |
| D. | 从图2推知该肽链至少含有2个游离的氨基 |
| A. | 在用苏丹Ⅲ染液染色后,可用体积分数为50%的盐酸溶液洗去浮色 | |
| B. | 若将临时切片的盖玻片一侧朝下安放在载物台上,则在低倍镜下无法看到物像 | |
| C. | 在低倍显微镜下找到花生子叶的最薄处,移到视野中央,将物像调节清楚 | |
| D. | 高倍镜下,先用粗准焦螺旋调节,再用细准焦螺旋调节 |