题目内容
13.下列有关色盲的叙述中,错误的是( )| A. | 色盲病是一种遗传病 | B. | 色盲基因位于X染色体上 | ||
| C. | 色盲基因是隐性基因 | D. | 儿子的色盲基因来自其父亲 |
分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病,此类疾病的特点是:(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的). (2)母患子必病,女患父必患.(3)色盲患者中男性多于女性.
解答 解:A、色盲病是一种由于基因突变导致的遗传病,A正确;
BC、色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病,BC正确;
D、色盲儿子XbY,其色盲基因来自其母亲,D错误.
故选:D.
点评 本题以色盲为素材,考查伴性遗传,要求考生识记几种伴性遗传病的特点,明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,再结合伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项.
练习册系列答案
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4.下列关于“观察洋葱根尖分生组织细胞有丝分裂的叙述,错误的是( )
| A. | 解离和压片都有利于根尖分生区细胞分散 | |
| B. | 如果一个细胞的高尔基体不能发挥作用,则经过分裂后观察可以看到该细胞有多个细胞核 | |
| C. | 显微镜下绝大多数细胞中能观察到染色体 | |
| D. | 探究有丝分裂日周期性可为实验取材时机提供依据 |
5.下列有关科学研究说法不正确的是( )
| A. | 孟德尔研究遗传规律运用了假说-演绎法 | |
| B. | 摩尔根研究伴性遗传规律运用了假说-演绎法 | |
| C. | 萨顿研究基因与染色体的关系运用了类比推理的方法 | |
| D. | 沃森和克里克构建的DNA模型是数学模型 |