Question

某家系中有甲、乙两种基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病．下列相关分析错误的是（　　） 

• A、甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病
• B、如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因
• C、Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为

  17

  24

• D、突变是这两种遗传病的根本来源

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析题图：Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：A、据以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病，A正确；
B、如果通过抽取血液来获得基因样本，红细胞中没有细胞核和各种细胞器，故检测的是白细胞中的基因，B正确；
C、先分析甲病，设甲的致病基因是A，则其等位基因为a，Ⅲ-10及其双亲都患有甲病，但是有正常的姊妹，隐性11的基因型可能是AA或Aa，其中Aa占

2

3

；再分析乙病，设乙病的致病基因为b，其等位基因为B，Ⅱ-4个体不患乙病，但是有一个患病的兄弟，因此Ⅱ-4的基因型可能是X^BX^B或X^BX^b，各占

1

2

，因此Ⅲ-10的基因型是X^BX^b的概率是

1

4

，．因此Ⅲ-10的配子中含有健康基因aX^B的概率为

1

2

×

2

3

×（1-

1

2

×

1

4

）=

7

24

，致病基因的概率1-

7

24

=

17

24

，C正确；
D、基因突变是这两种遗传病的根本来源，而突变包括基因突变和基因重组，D错误．
故选：D．

点评：本题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病的方法，对于遗传系谱图中的相关个体的基因型进行推测，遗传概率的计算，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并结合题干信息对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力．