题目内容

11.如图为某家族的遗传系谱图.已知其中有一种遗传病是伴性遗传,甲病由A、a控制,乙病是由B、b控制,请分析
(1)甲病是常染色体隐性遗传方式.
(2)Ⅰ1的基因型是AaXBY,从理论上分析:Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩,可能有6种基因型和2种表现型.
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常孩子的几率是$\frac{9}{16}$.

分析 根据题意和图示分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2正常,而其女儿患甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病.因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,女儿Ⅱ3为aa.由于Ⅱ2患乙病而其父母正常,又有一种病为伴性遗传,所以乙病为伴X隐性遗传病.因此Ⅱ2为XbY,Ⅰ1为XBY,Ⅰ2为XBXb.明确知识点,梳理相关的基础知识,运用基因的自由组合定律,解析题图,结合问题的具体提示综合作答.

解答 解:(1)根据分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病.
(1)根据分析可知,Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb.Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩,Aa和Aa的后代基因型有AA、Aa、aa3种,表现型为2种.XBY和XBXb的后代所生女儿的基因型有XBXB、XBXb2种,都表现正常.因此Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩,基因型有3×2=6种,表现型有2×1=2种.
(1)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种病的男孩aaXbY,则Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为AaXBY.Aa和Aa的后代基因型有AA:Aa:aa=1:2:1,正常的概率为$\frac{3}{4}$,XBY和XBXb的后代基因型有XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1,正常的概率为$\frac{3}{4}$.因此他们的第二个小孩是正常孩子的几率是$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性
(1)AaXBY     6     2
(1)$\frac{9}{16}$

点评 本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型,进行相关的概率计算,分析遗传病的致病机理,主要考查学生分析遗传系谱图的能力和运用所学的知识综合解题的能力,难度适中.

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