题目内容
1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )| A. | 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 | |
| B. | 携带遗传病基因的个体都会患病 | |
| C. | 先天性的疾病都是遗传病 | |
| D. | 禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施 |
分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、遗传病的监测和预防
(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率.
(2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展.
(3)禁止近亲婚配:降低隐性遗传病的发病率.
解答 解:A、单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病,A错误;
B、携带遗传病基因的个体不都会患病,如常染色体隐性遗传病的携带者表现正常,B错误;
C、先天性的疾病不都是遗传病,C错误;
D、禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施,可有效降低隐性遗传病的发病率,D正确.
故选:D.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点;识记监测和预防人类遗传病的措施,明确人类遗传病不等于先天性,也不等于家族性.
练习册系列答案
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16.下列交配组合中,属于测交的是( )
| A. | aabb×AaBb | B. | AaBb×aaBb | C. | AaBb×AaBb | D. | Aabb×AaBb |
6.请回答下列有关遗传的问题.
先天性夜肓症是一种由遗传因素引起的先天性眼病下表是某家庭患病情况的调查结果.
(1)在方框中画出该家庭的遗传系谱图.正常男性用□表示,正常女性用〇表示,患者用深颜色表示,以罗马数字代表代(如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数字表示个体(如1、2等).

(2)根据上述已知条件判断该病可能的遗传方式为ABC(从下面选项中选择,填字母).
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X隐性遗传
D.伴X显性遗传 E.伴Y遗传
(3)经遗传学诊断,确定哥哥的致病基因仅来自母亲,则该病遗传方式可确定为伴X隐性遗传(填遗传方式).
(4)妹妹和一正常男性婚配,怀孕后进行遗传咨洵,为确保不生出患病的孩子,请给出合理的建议,并说明理由.
建议:对胎儿进行性别鉴定,如是女孩则继续妊娠(生女孩).
理由:该病为伴X隐性遗传,父亲患病,则表现正常的妹妹一定是致病基因的携带者,她与正常男子婚配,女儿一定表现正常,儿子则有50%的可能患病.
先天性夜肓症是一种由遗传因素引起的先天性眼病下表是某家庭患病情况的调查结果.
| 家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 哥哥 | 姐姐 | 妹妹 |
| 患病 | √ | √ | √ | ||
| 正常 | √ | √ |
(2)根据上述已知条件判断该病可能的遗传方式为ABC(从下面选项中选择,填字母).
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X隐性遗传
D.伴X显性遗传 E.伴Y遗传
(3)经遗传学诊断,确定哥哥的致病基因仅来自母亲,则该病遗传方式可确定为伴X隐性遗传(填遗传方式).
(4)妹妹和一正常男性婚配,怀孕后进行遗传咨洵,为确保不生出患病的孩子,请给出合理的建议,并说明理由.
建议:对胎儿进行性别鉴定,如是女孩则继续妊娠(生女孩).
理由:该病为伴X隐性遗传,父亲患病,则表现正常的妹妹一定是致病基因的携带者,她与正常男子婚配,女儿一定表现正常,儿子则有50%的可能患病.
13.下列有关遗传信息的说法不正确的是( )
| A. | 所有生物的遗传信息都是贮存在碱基的排列顺序之中 | |
| B. | 蜜蜂的未受精卵细胞中携带着控制该生物生长发育的全部遗传信息 | |
| C. | 在生物个体发育过程中,遗传信息的表达与环境密切相关 | |
| D. | 在真核生物中遗传信息的传递可表示为: |
10.具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交(AABB和aabb),F1自交产生的F2中,新的性状组合个体数占总数的( )
| A. | $\frac{5}{8}$ | B. | $\frac{3}{8}$ | C. | $\frac{9}{16}$ | D. | $\frac{3}{16}$ |