题目内容
某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制,调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占
,下列相关分析中错误的是( )
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| A、该遗传病为伴X显性遗传病 | ||
B、在患病的母亲样本中约有
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| C、正常女性的儿子都不会患该遗病 | ||
| D、该调查群体中,A的基因频率均为75% |
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:双亲均为患者的多个家庭中,后代有
男性正常,即“有中生无为显性”,说明该病为显性遗传病;后代中女性均为患者,男性患者占
,可见该病的遗传与性别有关,说明该病为伴X染色体显性遗传病(用A、a表示).
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解答:
解:A、由以上分析可知,该遗传病为伴X显性遗传病,A正确;
B、该病为伴X显性遗传病,则患病双亲的基因型为XAX_×XAY,后代男性患者占
,说明患病的母亲样本中约有
为杂合子,B正确;
C、该病为伴X显性遗传病,正常女性的儿子均正常,C正确;
D、该调查群体为双亲皆病的家系,亲代和子代的基因频率相同,利用赋值法,不妨假设调查的家庭数为100个,患病双亲中的父亲基因型为XAY,母亲基因型中
为XAXA,
为XAXa,则有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa,故A的基因频率为(100+50×2+50)÷(100+100×2)×100%≈83%,D错误.
故选:D.
B、该病为伴X显性遗传病,则患病双亲的基因型为XAX_×XAY,后代男性患者占
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C、该病为伴X显性遗传病,正常女性的儿子均正常,C正确;
D、该调查群体为双亲皆病的家系,亲代和子代的基因频率相同,利用赋值法,不妨假设调查的家庭数为100个,患病双亲中的父亲基因型为XAY,母亲基因型中
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故选:D.
点评:本题考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据题干信息准确判断该遗传病的遗传方式;能运用基因分离定律和基因频率的计算方法计算相关概率,尤其是D选项,有一定难度,属于考纲理解和应用层次的考查.
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