题目内容
14．动物精子形成过程中减数第一次分裂与体细胞有丝分裂的共同点是（ ）| A． | 都有同源染色体 | B． | 都有同源染色体联会 | ||
| C． | 都有着丝点分裂 | D． | 都有同源染色体分离 |
分析 减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）．
有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
解答 解：A、减数第一次分裂与体细胞有丝分裂的细胞都有同源染色体，A正确；
B、有丝分裂没有同源染色体联会，B错误；
C、减数第一次分裂没有着丝点分裂，C错误；
D、有丝分裂没有同源染色体分离，D错误．
故选：A．
点评 本题重点考查细胞增殖的方式以及有丝分裂和减数分裂的过程的理解，记牢基础知识的同时要提高分析对比能力．
练习册系列答案
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2．树棉和草棉之间能够杂交形成F1，但F2极少见．原因是F1所结的种子通常不能萌发，或萌发后长出的幼苗很瘦弱，不久后就会死亡．下列有关描述正确的是（ ）
| A． | 树棉和草棉之间能够杂交产生子代，不存在生殖隔离 | |
| B． | 树棉和草棉属于同一个物种 | |
| C． | F1不能进行正常的减数分裂 | |
| D． | F2在自然选择过程中被淘汰 |
9．下列有关群落的叙述正确的是（ ）
| A． | 水生演替都是初生演替，陆生演替都是次生演替 | |
| B． | 从裸岩到森林的演替过程中，昆虫首先出现在灌木阶段 | |
| C． | 一般情况下，农田弃耕后，土壤表层有机物质会逐渐增多 | |
| D． | 群落中种群数目的多少称为物种丰富度 |
5．
某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表．现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株．请分析回答下列问题：
（1）该植物种群内，杂合红花窄叶细茎有3种基因型．
（2）若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则M×N后，其中粗茎窄叶红花植株占F1的比例为$\frac{1}{4}$
（3）若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图所示（不考虑交叉互换）．则让植株M自交，F，红花窄叶子代中基因型为AAbbcc的比例占$\frac{1}{12}$．
（4）若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗，使B、b基因从原染色体（如图所示）随机断裂，然后随机结合在C、c所在染色体的上末端，形成末端易位．已知单个（B或b）基因发生染色体易位的植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的．现有一植株在幼苗时给予电离辐射处理，欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，最简便的方法是让该植株自交，观察并统计子代的表现型及比例．对结果及结论的分析如下（只考虑B、b和C、c基因所控制的相对性状）：
①若出现6种表现型子代，则该植株没有发生染色体易位；
②若不能产生子代个体，则该植株发生单个（B或b）基因的染色体易位；
③若子代表现型及比例为宽叶粗茎：窄叶细茎：窄叶中粗茎=1：1：2，则B和b所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端，且B基因连在C基因所在的染色体上，b基因连在c基因所在的染色体上．
某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表．现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株．请分析回答下列问题：| 等位基因表现型茎叶组成 | 显性纯合 | 杂合 | 隐形纯合 |
| A-a | 红花 | 白花 | |
| B-b | 宽叶 | 窄叶 | |
| C-c | 粗茎 | 中粗茎 | 细茎 |
（2）若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则M×N后，其中粗茎窄叶红花植株占F1的比例为$\frac{1}{4}$
（3）若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图所示（不考虑交叉互换）．则让植株M自交，F，红花窄叶子代中基因型为AAbbcc的比例占$\frac{1}{12}$．
（4）若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗，使B、b基因从原染色体（如图所示）随机断裂，然后随机结合在C、c所在染色体的上末端，形成末端易位．已知单个（B或b）基因发生染色体易位的植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的．现有一植株在幼苗时给予电离辐射处理，欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，最简便的方法是让该植株自交，观察并统计子代的表现型及比例．对结果及结论的分析如下（只考虑B、b和C、c基因所控制的相对性状）：
①若出现6种表现型子代，则该植株没有发生染色体易位；
②若不能产生子代个体，则该植株发生单个（B或b）基因的染色体易位；
③若子代表现型及比例为宽叶粗茎：窄叶细茎：窄叶中粗茎=1：1：2，则B和b所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端，且B基因连在C基因所在的染色体上，b基因连在c基因所在的染色体上．
2．褪黑素（MLT）是机体分泌的一种激素，主要通过下丘脑-垂体-性腺轴对动物生殖产生一定影响．
（1）机体内的MLT由腺体分泌后，经体液运输到下丘脑，对下丘脑分泌的促性腺激素释放激素产生影响，进而影响垂体细胞对催乳素（PRL）和促黄体素（LH）等相关促性腺激素的分泌．
（2）科研人员通过体外培养，研究单独使用不同浓度MLT以及不同浓度MLT和hCG（人绒毛膜促性腺激素）共同使用对蒙古母羊垂体细胞分泌激素的影响．实验过程中每24小时更换一次培养液，并且分别在24h时、48h时测定激素含量，结果如下．
表母羊垂体细胞对MLT和hCG处理的反应
分析上述实验结果可以看出：
①单独使用MLT处理时，对垂体细胞分泌LH的影响不显著，而加入hCG后该激素的分泌明显，但与MLT的增加无明显关系．可能的原因是动物体内的垂体细胞分泌LH受雌激素含量的反馈调节，MLT可通过影响血液中雌激素含量间接影响垂体分泌LH．而本实验是体外培养垂体细胞，只加入MLT没加雌激素，因此对LH的分泌影响不大．
②单独添加MLT或hCG后各组垂体细胞分泌PRL的含量低于对照组，表明MLT或hCG抑制垂体细胞分泌PRL．当用MLT和hCG共同作用于垂体细胞时，随着MLT浓度的增加及作用时间的延长，PRL的分泌呈增长趋势，表明MLT和hCG可相互作用，从而影响PRL的分泌．
（1）机体内的MLT由腺体分泌后，经体液运输到下丘脑，对下丘脑分泌的促性腺激素释放激素产生影响，进而影响垂体细胞对催乳素（PRL）和促黄体素（LH）等相关促性腺激素的分泌．
（2）科研人员通过体外培养，研究单独使用不同浓度MLT以及不同浓度MLT和hCG（人绒毛膜促性腺激素）共同使用对蒙古母羊垂体细胞分泌激素的影响．实验过程中每24小时更换一次培养液，并且分别在24h时、48h时测定激素含量，结果如下．
表母羊垂体细胞对MLT和hCG处理的反应
| 结果 处理 | LH含量（mIU/ml） | PRL含量（uIU/ml） | ||
| 24h时 | 48h时 | 24h时 | 48h时 | |
| 对照组（只用细胞培养液培养） | 15.79 | 14.78 | 127.74 | 115.61 |
| 10pg/ml的MLT | 15.28 | 15.51 | 85.77 | 91.55 |
| 100pg/ml的MLT | 13.40 | 14.39 | 93.53 | 96.32 |
| 1000pg/ml的MLT | 14.04 | 14.56 | 96.69 | 98.87 |
| 10IU/ml的hCG | 167.26 26 | 153.55 | 95.21 | 94.50 |
| 10pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG | 149.40 | 165.72 | 74.3 | 88.20 |
| 100pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG | 170.70 | 155.80 | 79.95 | 101.50 |
| 1000pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG | 155.71 | 156.96 | 107.61 | 111.97 |
①单独使用MLT处理时，对垂体细胞分泌LH的影响不显著，而加入hCG后该激素的分泌明显，但与MLT的增加无明显关系．可能的原因是动物体内的垂体细胞分泌LH受雌激素含量的反馈调节，MLT可通过影响血液中雌激素含量间接影响垂体分泌LH．而本实验是体外培养垂体细胞，只加入MLT没加雌激素，因此对LH的分泌影响不大．
②单独添加MLT或hCG后各组垂体细胞分泌PRL的含量低于对照组，表明MLT或hCG抑制垂体细胞分泌PRL．当用MLT和hCG共同作用于垂体细胞时，随着MLT浓度的增加及作用时间的延长，PRL的分泌呈增长趋势，表明MLT和hCG可相互作用，从而影响PRL的分泌．