设计实验:探究根向地性形成的原因．材料:琼脂小块.云母片.小刀.镊子.直尺.量角器.培养瓶.MS培养基.同期发育的水平和垂直放置的拟南芥根尖切段若干．实验预处理:取水平放置培养的相同的切段多组.琼脂①收集根尖切段远地侧生长素.琼脂②收集近地侧生长素．实验设计图解如图2:(根尖中已经除掉了生长素)(1)MS培养基与动物细胞培养基的主要区� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

18．设计实验：探究根向地性形成的原因．
材料：琼脂小块，云母片，小刀，镊子，直尺，量角器，培养瓶，MS培养基，同期发育的水平和垂直放置的拟南芥根尖切段若干．
实验预处理：（见图1）
取水平放置培养的相同的切段多组，琼脂①收集根尖切段远地侧生长素，琼脂②收集近地侧生长素．
实验设计图解如图2：（根尖中已经除掉了生长素）

（1）MS培养基与动物细胞培养基的主要区别是SM培养基为固态，动物细胞培养基中含血清等天然成分，分析说明MS培养基中是否需要添加生长素？不需要，加入后对实验结果产生干扰．
（2）该实验中的因变量是测定根长度，若三组都只在左侧放置一个琼脂块，则实验的因变量可改为测定弯曲角度．
（3）甲组测定的是远地侧生长素对根尖生长的影响，乙组琼脂块为②，丙组琼脂块为空白琼脂块．
（4）若实验结论为远地侧生长素浓度低，促进生长；近地侧生长素浓度高，抑制生长．则实验结果是平均根长为甲组＞丙组＞乙组．

分析生长素生理作用：促进生长、促进扦插的枝条生根、促进果实的发育；特点：具有双重性即低浓度促进生长，高浓度抑制生长．生长素的双重作用与浓度和器官有关．如根比芽敏感，芽比茎敏感．

解答解：（1）MS培养基与动物细胞培养基的主要区别是SM培养基为固态，动物细胞培养基为液态，其中含血清等天然成分．在MS培养基中不需要添加生长素，因为加入后对实验结果产生干扰．
（2）该实验中的自变量是生长素含量，因变量是测定根长度，若三组都只在左侧放置一个琼脂块，则实验的因变量可改为测定弯曲角度．
（3）由于琼脂①收集根尖切段远地侧生长素，琼脂②收集近地侧生长素，所以甲组测定的是远地侧生长素对根尖生长的影响，乙组琼脂块为②，丙组琼脂块为空白琼脂块．
（4）由于根对生长素最敏感，所以实验结果是平均根长为甲组＞丙组＞乙组．
故答案为：
（1）SM培养基为固态，动物细胞培养基中含血清等天然成分   不需要，加入后对实验结果产生干扰
（2）根长度    弯曲角度
（3）远地    ②空白琼脂块
（4）平均根长为甲组＞丙组＞乙组

点评本题考查生长素作用的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

练习册系列答案

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（2015秋•延安校级月考）如图表示一分子的胰岛素原在切去甲肽（图中箭头表示切点）后，可转变成由α、β两条肽链构成的有活性的胰岛素（图中数字表示氨基酸序号）．下列正确的是（）

A．胰岛素分子至少含有两个游离的氨基和两个游离的羧基

B．该分子彻底水解将产生51种氨基酸

C．胰岛素含有50个肽键，可与双缩脲试剂产生紫色反应

D．构成胰岛素分子的基本单位是核苷酸

11．研究表明果蝇的眼色受两对完全显隐性的等位基因A、a和B、b控制，如图所示．用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F₁中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F₁雌雄蝇相互交配，F₂的表现型及比例为紫眼：红眼：白眼=3：3：2．请根据题意回答下列问题：

（1）B、b基因位于X染色体上．眼色的遗传符合基因的自由组合定律．
（2）若设计上述实验的反交实验，则亲本的组合为：雌蝇表现型为纯合白眼，基因型aaX^BX^B，雄蝇表现型为纯合红眼基因型AAX^bY，F₁雌雄蝇相互交配，F₂的表现型及比例为紫眼：红眼：白眼=9：3：4．
（3）果蝇还有一对等位基因（D、d）与眼色基因独立遗传，该基因隐性纯合时能引起雄性胚胎致死．已知另一对纯合红眼雌性与纯合白眼雄性杂交，所得F₁中也仅出现雌蝇紫眼和雄蝇红眼，且比值为1：1，但F₂中雌性个体多于雄性个体．则F₂中有色眼雌果蝇：白眼雄果蝇的比值为4：1．

7．下列有关酶的叙述，正确的是（　　）

	A．	具有分泌功能的活细胞才能产生酶
	B．	酶可被水解为氨基酸或脱氧核苷酸
	C．	人的造血干细胞和肌细胞中不存在相同的酶
	D．	以底物的种类组成自变量，可验证酶的专一性

14．动物精子形成过程中减数第一次分裂与体细胞有丝分裂的共同点是（　　）

	A．	都有同源染色体		B．	都有同源染色体联会
	C．	都有着丝点分裂		D．	都有同源染色体分离

3．如图是某组织结构示意图，①②③④表示不同的液体．则图中毛细血管壁细胞生活的具体内环境是（　　）

10．一对表现型正常的夫妇，生了一个β地中海贫血症患儿．在他们欲生育第二胎时，发现妻子的双侧输卵管完全堵塞，不能完成体内受精．医生为该夫妇实施了体外受精和产前基因诊断，最终喜获一健康女婴．请回答：
（1）哺乳动物的体外受精主要包括卵母细胞的采集和培养、精子的采集和获能、受精等主要步骤．
（2）在对胎儿进行β地中海贫血症的产前基因诊断时，要先从羊水中的胎儿细胞提取DNA进行PCR扩增，然后用限制酶对扩增产物进行切割，产生多个片段的酶切产物，再根据不同长度的酶切产物在电泳时移动的速率不同，形成不同的电泳条带进行判断．
①PCR扩增与体内DNA复制过程中，解旋的方法不同，前者通过高温解开双链，后者通过解旋酶解开双链．
②一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成．DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式，即黏性末端和平末端．当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA的两条链分别切开时，产生的是黏性末端．
③利用PCR扩增目的基因也是目的基因获取的方法之一，除此以外，目的基因还可以从基因文库中获取，基因文库包含部分基因文库和基因组文库等类型，后者的基因中含有启动子．
④基因诊断的主要原理是DNA分子杂交．

7．卵细胞膜反应发生在（　　）

	A．	排卵时		B．	精子与放射冠接触时
	C．	顶体释放酶后		D．	精子进入卵子后

8．人类最常见的半乳糖血症是由半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶（GALT）缺乏而引起的一种遗传病，控制该酶合成的基因（用B、b表示）位于第9号染色体短臂p13区．在一般人群中，约每150人中有1人为该病基因的携带者．杂合子一般不发病，但其GALT活性仅为正常人的50%．某正常男子（甲）有一个患病哥哥和患病妹妹（乙），父母均正常．据调查：甲的父母是姑表亲，在该家族近五代中也出现过其他患者，但在五代以前从未出现该病患者和GALT活性较低的人．请根据信息回答问题．
（1）半乳糖血症是一种遗传病B（填选项中的字母）．造成该家族患此遗传病的根本原因是基因突变．
A．常染色体显性 B．常染色体隐性 C．X染色体显性 D．X染色体隐性
（2）甲的父母所生子女患病的概率是$\frac{1}{4}$．若甲的父亲当初与无血缘关系的正常女性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{600}$．由于有血缘关系的近亲中含有从上代遗传下来的隐性致病基因概率高，近亲婚配可导致后代遗传病发病率明显高于正常人．因此，我国婚姻法规定禁止近亲结婚．
（3）半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的疾病，半乳糖代谢的大致过程如图所示．

半乳糖激酶（GALK）的基因位于17号染色体q21-22区，在隐性纯合（a）时，GALK无法合成．若检测甲的血浆，推测其半乳糖-1-磷酸浓度高于正常人，但却低于乙的概率是$\frac{2}{3}$；在乙的血浆中检测出虽然半乳糖-1-磷酸浓度较高，但半乳糖浓度不高，推测她的基因型可能是AAbb或Aabb．过多的半乳糖-1-磷酸堆积于脑、肝、肾小管等组织中，会引起这些器官损害．从基因、蛋白质与性状的关系分析，GALK、GALT基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状．

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