题目内容

某植物的花色受独立遗传的两对等位基因M和m、T和t控制.这两对基因对花色的控制机理如图所示.其中,m对T基因的表达有抑制作用.现将基因型为MMTT的个体与基因型为mmtt的个体杂交,得到F1.则F1的自交后代中,花色的表现型及其比例是(  )
A、红色:粉色:白色; 1:9:6
B、红色:粉色:白色; 1:12:3
C、红色:粉色:白色; 3:9:4
D、红色:粉色:白色; 3:10:3
考点:基因的自由组合规律的实质及应用
专题:
分析:阅读题干可知,本题是的知识点是基因的自由组合定律的应用,通过题图看出,该遗传是多对基因控制同一效应的遗传现象.再分析问题要求可知题型是根据亲代基因型求出后代表现型的类型,用正推法写出遗传图解,然后结合题目信息直接解出.
解答: 解:由题意知,亲本基因型是MMTT和mmtt,杂交获得子一代的基因型是MmTt,子一代自交子得二代,其基因型可表示为,M-T-:M-tt:mmT-:mmtt═9:3:3:1.
观察题图可知,基因型为mmT-和mmtt的个体为白色,又知m基因对于T基因的表达有抑制作用,所以红花的基因型为MMT-,其余的为粉花,综上所述三种花的比例为红色:粉色:白色═3:9:4.
故选:C.
点评:本题是自由组合现象的灵活运用,分析好题图,正确理解a基因对于B基因的表达有抑制作用这一信息是解决问题的关键点.
练习册系列答案
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Menkes病是A基因的变异引起的遗传病,患者在3岁前死亡.科研人员对此病进行了研究.
(1)遗传学调查发现,Menkes病患者绝大多数为男性,极少数是女性,且患者的双亲一般均表现正常,据此判断Menkes病最可能的遗传方式是
 
染色体
 
遗传.
(2)在一些临床病例中,有一例患者甲A基因中缺失了大片段的碱基序列,这种变异属于
 
.另一例患者乙A基因发生了一个碱基对的替换,导致特定限制酶切割后片段长度发生变化(如图1所示).分别提取患者乙及其表现型正常双亲的DNA,设计
 
进行PCR扩增后,用特定限制酶进行处理,将产物电泳处理,结果如图2所示.已知样本3是患者乙父亲的DNA,M为不同长度DNA片段的电泳参照,则图1中代表患者基因片段的是
 
(填“A片段”或“B片段”).

(3)研究发现,该病患者的症状表现与X染色体失活形成巴氏小体有关.哺乳动物体细胞内存在两条或两条以上的X染色体时,只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体.由于
 
过程受影响,导致巴氏小体上85%的基因不能表达.
(4)目前关于X染色体的失活存在两种观点:观点一:两条X染色体中的一条随机失活;观点二:机体优先失活携带突变基因的X染色体.
①女性携带者中的一部分出现与男性患者一样严重的病症,另一部分则完全无病症,这符合观点
 

②临床上发现一例有巴氏小体的男性患者,其父母均表现正常,若符合观点二,该患者最可能的基因型为
 
(相关基因用A、a表示),产生该男患者的原因是其
 
(填“父亲”或“母亲”)的减数第
 
次分裂异常,产生了异常配子(注:不考虑交叉互换和基因突变).

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